Valproat-neuraxpharm 60 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
19-01-2024

Veiklioji medžiaga:

Natriumvalproat

Prieinama:

neuraxpharm Arzneimittel GmbH (1009339)

ATC kodas:

N03AG01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sodium valproate

Vaisto forma:

Lösung zum Einnehmen

Sudėtis:

Teil 1 - Lösung zum Einnehmen; Natriumvalproat (08342) 60 Milligramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

verlängert

Leidimo data:

2013-04-18

Pakuotės lapelis

                                Seite 1 von 23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VALPROAT-NEURAXPHARM 60
mg
/
ml
Lösung zum Einnehmen
Natriumvalproat
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine
schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie
können dabei helfen,
indem Sie jede auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung
von
Nebenwirkungen siehe Ende Abschnitt 4.
WARNHINWEIS
Wird Valproat-neuraxpharm während der Schwangerschaft eingenommen,
kann es
beim ungeborenen Kind zu schwerwiegenden Schädigungen führen. Wenn
Sie
eine Frau sind, die schwanger werden könnte, müssen Sie während der
gesamten
Behandlung mit Valproat-neuraxpharm ohne Unterbrechung eine wirksame
Methode zur Schwangerschaftsverhütung (Kontrazeption) anwenden. Ihr
Arzt wird
dieses mit Ihnen besprechen, Sie müssen aber auch den in Abschnitt 2
dieser
Packungsbeilage angegebenen Anweisungen folgen.
Sie müssen unverzüglich einen Termin mit Ihrem Arzt vereinbaren,
wenn Sie
beabsichtigen, schwanger zu werden, oder vermuten, schwanger zu sein.
Sie dürfen die Einnahme von Valproat-neuraxpharm nur dann beenden,
wenn Ihr
Arzt Sie dazu auffordert, da sich ansonsten Ihr Zustand verschlechtern
kann.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Valproat-neuraxpharm und wofür wird es angewend
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Seite 1 von 29
Fachinformation
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine
schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit.
Angehörige von
Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer
Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Valproat-neuraxpharm 60 mg/ml
Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 60 mg Natriumvalproat
(entsprechend 52,06 mg
Valproinsäure).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 8,4 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Einnehmen
Klare, braune Lösung zum Einnehmen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von:
-
generalisierten Anfällen in Form von Absencen, myoklonischen
Anfällen und tonisch-
klonischen Anfällen,
-
fokalen und sekundär generalisierten Anfällen
und zur Kombinationsbehandlung bei anderen Anfallsformen, z. B.
fokalen Anfällen mit
einfacher und komplexer Symptomatologie sowie fokalen Anfällen mit
sekundärer
Generalisation, wenn diese Anfallsformen auf die übliche
antiepileptische Behandlung nicht
ansprechen.
-
Behandlung von manischen Episoden bei einer bipolaren Störung, wenn
Lithium
kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird. Die Weiterführung der
Behandlung nach einer
manischen Episode könnte bei Patienten in Erwägung gezogen werden,
die auf
Valproinsäure zur Behandlung der akuten Manie angesprochen haben.
Seite 2 von 29
_Hinweise _
Bei Kleinkindern sind Valproinsäure-haltige Arzneimittel nur in
Ausnahmefällen Mittel der
ersten Wahl; Valproat-neuraxpharm sollte nur unter besonderer Vorsicht
nach strenger
Nutzen-Risiko-Abwägung und möglichst als Monotherapie angewendet
werden.
Zur Anwendung während der Schwangerschaft siehe Abschnitte 4.4 und
4.6.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
MANISCHE EPISODEN BEI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-01-2024
MMR MMR anglų 23-09-2019