Šalis: Austrija
kalba: vokiečių
Šaltinis: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
GUAIFENESIN; NOSCAPINHYDROCHLORID
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l.
R05FA02
GUAIFENESIN; noscapine
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1970-02-09
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN TUSCALMAN ® - HUSTENSIRUP Noscapinhydrochlorid und Guaifenesin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Tuscalman - Hustensirup und wofür wird er angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Tuscalman - Hustensirup beachten? 3. Wie ist Tuscalman - Hustensirup einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Tuscalman - Hustensirup aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TUSCALMAN - HUSTENSIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Tuscalman – Hustensirup wird angewendet zur Unterstützung bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen, die mit gestörter Sekretbildung und erschwertem Sekrettransport einhergehen. Es handelt sich um die Kombination aus einem Hustenstiller (Noscapin) und einem Schleimlöser (Guaifenesin). Tuscalman – Hustensirup wirkt hustenstillend, löst zähen Schleim und erleichtert das Abhusten. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TUSCALMAN - HUSTENSIRUP BEACHTEN? TUSCALMAN - HUSTENSIRUP DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Noscapinhydrochlorid und/oder Guaifenesin, gegen Methyl-4- hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, - während der Schwangerschaft oder der S Perskaitykite visą dokumentą
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 2 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS TUSCALMAN ® - Hustensirup 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoffe: Noscapinhydrochlorid und Guaifenesin.100 ml Tuscalman – Hustensirup enthalten 0,15 g Noscapinhydrochlorid und 1,0 g Guaifenesin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 5,0 g Sorbitollösung 70 % (Ph.Eur., E 420), 51,54 g Sucrose, 0,07 g Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur., E 218), 0,03 g Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur., E 216), 3,38 g 96% Ethanol pro 100 ml Sirup (siehe Abschnitt 4.4). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Sirup. Klare, viskose, rötlich bis braungefärbte Lösung mit bitter-süßem Pfefferminzgeschmack. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE Zur Unterstützung bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen, die mit gestörter Sekretbildung und erschwertem Sekrettransport einhergehen. Tuscalman – Hustensirup wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene ab 18 Jahren:_ 1 bis 3 mal täglich 15 ml (bis maximal 45 ml) Tuscalman – Hustensirup, entsprechend 22,5 mg - 67,5 mg pro Tag Noscapinhydrochlorid und 150 mg - 450 mg Guaifenesin. _Kinder und Jugendliche:_ Es liegen keine Daten für die Anwendung von Tuscalman - Hustensirup in dieser Patientenpopulation vor. Leber- und Niereninsuffiziente: Tuscalman – Hustensirup darf bei Leber- und Nierenkranken nicht angewendet werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Nach dem Essen. Öffnen des Sicherheitsverschlusses (Piktogramm auf der Faltschachtel): Unter Druck auf den Verschluss in Pfeilrichtung drehen. Zur genauen Dosierung ist ein Messbecher beigefügt. Dauer der Anwendung: 3 Wenn sich der Husten nach 3-5 Tagen Behandlung nicht gebessert oder beträchtlich zurückgegangen ist oder sich sogar verschlechtert hat, muss die weitere Behandlung neu beurteilt und das allfällige Vorliegen einer malignen Pathologie abgeklärt werden. _Hinweis:_ Die schleimlösende Wirkun Perskaitykite visą dokumentą