Tuscalman - Hustensirup

Country: Austurríki

Tungumál: þýska

Heimild: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Virkt innihaldsefni:

GUAIFENESIN; NOSCAPINHYDROCHLORID

Fáanlegur frá:

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l.

ATC númer:

R05FA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

GUAIFENESIN; noscapine

Gerð lyfseðils:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Vörulýsing:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Leyfisdagur:

1970-02-09

Upplýsingar fylgiseðill

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TUSCALMAN
®
- HUSTENSIRUP
Noscapinhydrochlorid und Guaifenesin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tuscalman - Hustensirup und wofür wird er angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tuscalman - Hustensirup beachten?
3.
Wie ist Tuscalman - Hustensirup einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tuscalman - Hustensirup aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TUSCALMAN - HUSTENSIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?
Tuscalman – Hustensirup wird angewendet zur Unterstützung bei
akuten und chronischen
Atemwegserkrankungen, die mit gestörter Sekretbildung und erschwertem
Sekrettransport
einhergehen. Es handelt sich um die Kombination aus einem
Hustenstiller (Noscapin) und einem
Schleimlöser (Guaifenesin).
Tuscalman – Hustensirup wirkt hustenstillend, löst zähen Schleim
und erleichtert das Abhusten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TUSCALMAN - HUSTENSIRUP BEACHTEN?
TUSCALMAN - HUSTENSIRUP DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Noscapinhydrochlorid und/oder Guaifenesin,
gegen Methyl-4-
hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) oder einen
der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
während der Schwangerschaft oder der S

Vara einkenni

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
TUSCALMAN
®
- Hustensirup
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe: Noscapinhydrochlorid und Guaifenesin.100 ml Tuscalman –
Hustensirup enthalten 0,15 g
Noscapinhydrochlorid und 1,0 g Guaifenesin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 5,0 g Sorbitollösung 70
% (Ph.Eur., E 420), 51,54 g
Sucrose, 0,07 g Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur., E 218), 0,03 g
Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.,
E 216), 3,38 g 96% Ethanol pro 100 ml Sirup (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sirup.
Klare, viskose, rötlich bis braungefärbte Lösung mit bitter-süßem
Pfefferminzgeschmack.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Unterstützung bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen,
die mit gestörter
Sekretbildung und erschwertem Sekrettransport einhergehen.
Tuscalman – Hustensirup wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene ab 18 Jahren:_
1 bis 3 mal täglich 15 ml (bis maximal 45 ml) Tuscalman –
Hustensirup, entsprechend 22,5 mg -
67,5 mg pro Tag Noscapinhydrochlorid und 150 mg - 450 mg Guaifenesin.
_Kinder und Jugendliche:_
Es liegen keine Daten für die Anwendung von Tuscalman - Hustensirup
in dieser Patientenpopulation
vor.
Leber- und Niereninsuffiziente:
Tuscalman – Hustensirup darf bei Leber- und Nierenkranken nicht
angewendet werden.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen. Nach dem Essen.
Öffnen des Sicherheitsverschlusses (Piktogramm auf der
Faltschachtel): Unter Druck auf den
Verschluss in Pfeilrichtung drehen. Zur genauen Dosierung ist ein
Messbecher beigefügt.
Dauer der Anwendung:
3
Wenn sich der Husten nach 3-5 Tagen Behandlung nicht gebessert oder
beträchtlich zurückgegangen
ist oder sich sogar verschlechtert hat, muss die weitere Behandlung
neu beurteilt und das allfällige
Vorliegen einer malignen Pathologie abgeklärt werden.
_Hinweis:_
Die schleimlösende Wirkun