Trudexa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

adalimumab

Prieinama:

Abbott Laboratories Ltd.

ATC kodas:

L04AA17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adalimumab

Farmakoterapinė grupė:

Leki immunosupresyjne

Gydymo sritis:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Terapinės indikacijos:

Reumatoidalne arthritisTrudexa w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na chorobę modyfikujących противоревматических leków, w tym metotreksat, był nieodpowiedni. leczenie ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. Trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. Trudexa wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Łuszczycowe zapalenie arthritisTrudexa jest wskazany do leczenia aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikuje anty-reumatyczne leka terapia była nieadekwatna.. Анкилозирующий spondylitisTrudexa jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. DiseaseTrudexa szwedzka jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-Crohna, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i/lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. Dla indukcyjnego leczenia, Trudexa powinny być podawane w połączeniu z cortiocosteroids. Trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji kortykosteroidów lub w przypadku kontynuowania leczenia kortykosteroidami niepraktyczne (patrz punkt 4.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2003-09-01

Pakuotės lapelis

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
128
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
129
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRUDEXA 40 mg roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Adalimumab
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz przekaże pacjentowi „Kartę informacyjną dla pacjenta”
zawierającą ważne informacje o
bezpieczeństwie stosowania leku, o których należy pamiętać przed
rozpoczęciem i w trakcie
leczenia. Kartę informacyjną dla pacjenta należy zachować wraz z
ulotką dla pacjenta.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet gdy objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się któr
ykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Trudexa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trudexa
3.
Jak stosować lek Trudexa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trudexa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRUDEXA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Trudexa przeznaczona jest do leczenia reumatoidalnego zapalenia
stawów, łuszczycowego zapalenia
stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Jest
lekiem, który zmniejsza nasilenie
procesu zapalnego w tych chorobach. Substancja czynna – adalimumab
– jest ludzkim przeciwciałem
monoklonalnym otrzymywanym z hodowli komórkowej. Przeciwciała
monoklonalne są białkami,
które rozpoznają inne swoiste białka i wiążą się z nimi.
Adalimumab wiąże się ze swoistym białkiem
(czynnik martwicy nowotworów – TNF
α
), które występuje w zwięk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trudexa 40 mg roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
uzyskiwanym przez
ekspresję w komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Trudexa w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazana w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o umiarkowanym i
ciężkim nasileniu u
dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki przeciwreumatyczne
zmniejszające nasilenie
choroby, w tym metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Trudexa można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Wykazano, że produkt leczniczy Trudexa stosowany z metotreksatem
zmniejsza szybkość postępu
uszkodzenia stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę
stanu czynnościowego.
Łuszczycowe zapalenie stawów
Trudexa jest wskazana w leczeniu czynnego i postępującego
łuszczycowego zapalenia stawów u
dorosłych, gdy odpowiedź na uprzednio stosowane leki
przeciwreumatyczne, zmniejszające nasilenie
choroby, okazała się niewystarczająca.
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Produkt Trudexa jest wskazany w leczeniu dorosłych z ciężkim
czynnym zesztywniającym
zapaleniem stawów kręgosłupa, gdy odpowiedź na stosowane
tradycyjnie leczenie jest
niezadowalająca.
Choroba Leśniowskiego-Crohna
Produkt Trudexa jest
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-02-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-02-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-02-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-02-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-02-2008

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją