Trixeo Aerosphere

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

R03AL

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Farmakoterapinė grupė:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Gydymo sritis:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapinės indikacijos:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2020-12-09

Pakuotės lapelis

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRIXEO AEROSPHERE 5 MICROGRAMOS/7,2 MICROGRAMOS/160 MICROGRAMOS
SUSPENSIÓN PARA
INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN
formoterol fumarato dihidrato/glicopirronio/budesonida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trixeo Aerosphere y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Trixeo Aerosphere
3.
Cómo usar Trixeo Aerosphere
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trixeo Aerosphere
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso
1.
QUÉ ES TRIXEO AEROSPHERE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trixeo Aerosphere contiene tres principios activos llamados formoterol
fumarato dihidrato,
glicopirronio y budesonida.

El formoterol fumarato dihidrato y el glicopirronio pertenecen a un
grupo de fármacos
denominados «broncodilatadores». Actúan inhibiendo la constricción
de los músculos de las
vías respiratorias para facilitar la entrada y salida de aire de los
pulmones.

La budesonida pertenece a un grupo de fármacos denominados
«corticosteroides», que actúan
reduciendo la inflamación de los pulmones.
Trixeo Aerosphere es un inhalador que se utiliza en adultos con una
enfermedad pulmonar llamada
«enfermedad pulmonar obstructiva crónica» (o «EPOC»), una
enfermedad crónica de las vías
respiratorias de los pulmones.
Trixeo Aerosphere se utiliza para facilitar la respiración y mejorar
los síntomas de la EPOC como la
falta 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trixeo Aerosphere 5 microgramos/7,2 microgramos/160 microgramos
suspensión para inhalación en
envase a presión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada inhalación (dosis liberada por la boquilla) contiene 5
microgramos de formoterol fumarato
dihidrato, 9 microgramos de bromuro de glicopirronio, equivalentes a
7,2 microgramos de
glicopirronio, y 160 microgramos de budesonida.
Esto corresponde a una dosis medida de 5,3 microgramos de formoterol
fumarato dihidrato,
9,6 microgramos de bromuro de glicopirronio, equivalentes a 7,7
microgramos de glicopirronio, y
170 microgramos de budesonida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para inhalación en envase a presión.
Suspensión de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trixeo Aerosphere está indicado para el tratamiento de mantenimiento
en pacientes adultos con
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a grave que
no están adecuadamente
controlados con una combinación de un corticosteroide inhalado y un
agonista beta2 de acción
prolongada o con la combinación de un agonista beta2 de acción
prolongada y un antagonista
muscarínico de acción prolongada (consulte los efectos sobre el
control de los síntomas y la
prevención de las exacerbaciones en la sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada y máxima es de dos inhalaciones dos veces al
día (dos inhalaciones por la
mañana y dos inhalaciones por la noche).
Si se olvida una dosis, se deberá administrar lo antes posible y la
siguiente dosis se administrará a la
hora habitual. No se debe administrar una dosis doble para compensar
una dosis olvidada.
Poblaciones especiales
_Edad avanzada_
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada
(ver sección 5.2).
3
_Insuficiencia renal_
Este medicamento se puede usar en la dosis recomendada en 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-11-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją