Trikafta 50 mg / 25 mg / 37.5 mg 75 mg, Filmtabletten

Šalis: Šveicarija

kalba: prancūzų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-10-2023

Veiklioji medžiaga:

elexacaftorum, tezacaftorum, ivacaftorum

Prieinama:

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

ATC kodas:

R07AX32

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

elexacaftorum, tezacaftorum, ivacaftorum

Vaisto forma:

75 mg, Filmtabletten

Sudėtis:

Filmtablette Morgendosis (elexacaftorum 50 mg / tezacaftorum 25 mg / ivacaftorum 37.5 mg): elexacaftorum 50 mg, tezacaftorum 25 mg, ivacaftorum 37.5 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.34 mg. Filmtablette Abenddosis (ivacaftorum 75 mg): ivacaftorum 75 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 83.6 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 132, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg.

Klasė:

A

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

La mucoviscidose

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

2020-10-12

Pakuotės lapelis

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Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Trikafta
peut-il provoquer?» pour savoir comment
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Qu'est-ce que Trikafta et quand doit-il être utilisé?
Quand Trikafta ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Trikafta?
Trikafta peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Trikafta?
Quels effets secondaires Trikafta peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Trikafta?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Trikafta? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2023 par l'autorité de contrôle des
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Trikafta
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
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«Effets indésirables» pour les modalités de
déclaration des effets secondaires.
Trikafta
DE
IT
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
Composition
Principes actifs
Dose du matin:
Elexacaftor, tezacaftor, ivacaftor.
Dose du soir:
Ivacaftor.
Excipients
Dose du matin:
Noyau du comprimé:
Hypromellose, succinate d'acétate d'hypromellose, laurilsulfate de
sodium, croscarmellose sodique, cellulose
microcristalline, stéarate de magnésium.
Pelliculage:
Hypromellose, hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane, talc, oxyde
de fer jaune, oxyde de fer rouge.
Chaque comprimé de 50 mg/25 mg/37,5 mg contient 1,34 mg de sodium.
Chaque comprimé de 100 mg/50 mg/75 mg contient 2,68 mg de sodium.
Dose du soir:
Noyau du comprimé:
Silice colloïdale, croscarmellose sodique, succinate d'acétate
d'hypromellose, lactose
monohydraté, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline,
laurilsulfate de sodium.
Pelliculage:
Cire de ca
                                
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