Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

paliperidoni-palmitaatti

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

N05AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paliperidone

Farmakoterapinė grupė:

psyykenlääkkeiden

Gydymo sritis:

Skitsofrenia

Terapinės indikacijos:

Trevicta, 3 kk: n injektio, on tarkoitettu skitsofrenian ylläpitokäsittelyyn aikuispotilailla, jotka ovat kliinisesti vakoja 1 kuukauden paliperidoni-palmitaatti-injektoitavana tuotteena.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2014-12-05

Pakuotės lapelis

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TREVICTA 175 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
TREVICTA 263 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
TREVICTA 350 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
TREVICTA 525 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
paliperidoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TREVICTA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät TREVICTA-valmistetta
3.
Miten TREVICTA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TREVICTA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TREVICTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
TREVICTA sisältää vaikuttavana aineena paliperidonia, joka kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään.
Sitä käytetään aikuispotilaiden skitsofreniaoireiden
ylläpitohoitoon.
Jos kerran kuukaudessa injektiona annettava
paliperidonipalmitaattihoito on tehonnut hyvin, lääkäri
saattaa aloittaa sinulle TREVICTA-hoidon.
Skitsofrenia on sairaus, jossa esiintyy positiivisia ja negatiivisia
oireita. Positiiviset oireet tarkoittavat
tiloja, joita ei tavallisesti esiinny. Skitsofreniapotilas saattaa
esimerkiksi kuulla ääniä tai nähdä
epätodellisia asioita (näitä kutsutaan aistiharhoiksi), kuvitella
epätodellisia asioita (näitä kutsutaan
harhaluuloiksi) tai olla poikkeavan epäluuloinen toisia ihmisiä
kohtaan. Negatiiviset oireet tarkoittavat
normaalin käyttäytymisen puuttumista tai tunteiden latistumista.
Skitsofreniapotilas saattaa
esimerkiksi eristäyt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TREVICTA 175 mg injektioneste, depotsuspensio
TREVICTA 263 mg injektioneste, depotsuspensio
TREVICTA 350 mg injektioneste, depotsuspensio
TREVICTA 525 mg injektioneste, depotsuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
175 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 273 mg paliperidonipalmitaattia
0,88 ml:ssa, mikä vastaa 175 mg:aa
paliperidonia.
263 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 410 mg paliperidonipalmitaattia
1,32 ml:ssa, mikä vastaa 263 mg:aa
paliperidonia.
350 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 546 mg paliperidonipalmitaattia
1,75 ml:ssa, mikä vastaa 350 mg:aa
paliperidonia.
525 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 819 mg paliperidonipalmitaattia
2,63 ml:ssa, mikä vastaa 525 mg:aa
paliperidonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio
Suspensio on valkoista tai luonnonvalkoista. Suspension pH on
neutraali (noin 7,0).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
TREVICTA on kerran kolmessa kuukaudessa annettava injektioliuos, joka
on tarkoitettu skitsofrenian
ylläpitohoitoon aikuispotilaille, kun potilaan tila on kliinisesti
vakaa kerran kuukaudessa injektiona
annetulla paliperidonipalmitaatilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilas voi siirtyä kerran kolmessa kuukaudessa injektiona
annettavaan paliperidonipalmitaattihoitoon,
jos hoitotasapaino kerran kuukaudessa injektiona annetulla
paliperidonipalmitaatilla on ollut riittävän
hyvä vähintään neljän kuukauden ajan eikä annosta ole tarpeen
muuttaa.
TREVICTA-hoito pitää aloittaa kerran kuukaudessa injektiona
annettavan paliperidonipalmitaatin
hoito-ohjelman mukaisen seuraavan annoksen antoajankohtana (± 7
päivää). TREVICTA-annoksen
3
pitää perustua aiempaan kerran kuukaudessa annettuun
paliperidonipalmitaattiannokseen siten, että
käytetään 3,5-kertaista annosta seuraavan tauluk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu