TRELACON G 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Veiklioji medžiaga:

TILOSINA FOSFATO

Prieinama:

ELANCO VALQUIMICA, S.A

ATC kodas:

QJ01FA90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TILOSINE PHOSPHATE

Vaisto forma:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Sudėtis:

TILOSINA FOSFATO 20g

Vartojimo būdas:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Vienetai pakuotėje:

Bolsa de 5 kg, Bolsa de 25 kg

Recepto tipas:

con receta

Farmakoterapinė grupė:

Porcino

Gydymo sritis:

Tilosina

Produkto santrauka:

Caducidad formato: 18 meses; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: 3 meses pienso harina / 2 meses pienso granulado; Indicaciones especie Porcino: ILEITIS PROLIFERATIVA; Indicaciones especie Porcino: MICOPLASMOSIS; Indicaciones especie Porcino: NEUMONIA ENZOOTICA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS; Interacciones especie Todas: LINCOSAMIDAS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ERITEMA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) PRURITO; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días

Autorizacija statusas:

Autorizado, 577118 Anulado, 577119 Anulado

Leidimo data:

2018-01-31

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

TRELACON G 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA   

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada g contiene: 
SUSTANCIA ACTIVA : 
Tilosina (fosfato)……………..equivalente a 20 mg de actividad de tilosina 
(equivalente a 20 x 10
6
 UI de actividad de tilosina) 

EXCIPIENTES: 
Residuos de soja. 

Para lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 

3.  
FORMA FARM ACÉUTICA 

Premezcla medicamentosa. 

4.  
DATOS CLÍNICOS 

4.1.   ESPECIES DE DESTINO 

 Porcino 

4.2.  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

PORCINO:  Tratamiento  y  prevención    de  neumonía  enzoótica,  causada  por  cepas  de 
_Mycoplasma  hyopneumoniae  _  e  ileítis  (enteropatía  proliferativa)  causada  por  cepas  de 
_Lawsonia intracellularis _ sensibles a tilosina. 

4.3.   CONTRAINDICACIONES 
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o algún excipiente.  
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a tilosina o a otros macrólidos. 
No usar en caso de sospecha de resistencia cruzada a otros macrólidos. 

4.4.   ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

Ninguna. 

4.5. 
 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
Precauciones especiales para su uso en animales 

La  buena  práctica  clínica  requiere  basar  el  tratamiento  en  los  ensayos  de  sensibilidad  de  las 
bacterias aisladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse 
en la información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) so