TRELACON G 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
10-06-2014

ingredients actius:

TILOSINA FOSFATO

Disponible des:

ELANCO VALQUIMICA, S.A

Codi ATC:

QJ01FA90

Designació comuna internacional (DCI):

TILOSINE PHOSPHATE

formulario farmacéutico:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Composición:

TILOSINA FOSFATO 20g

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Unidades en paquete:

Bolsa de 5 kg, Bolsa de 25 kg

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino

Área terapéutica:

Tilosina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 18 meses; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: 3 meses pienso harina / 2 meses pienso granulado; Indicaciones especie Porcino: ILEITIS PROLIFERATIVA; Indicaciones especie Porcino: MICOPLASMOSIS; Indicaciones especie Porcino: NEUMONIA ENZOOTICA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS; Interacciones especie Todas: LINCOSAMIDAS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ERITEMA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) PRURITO; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días

Estat d'Autorització:

Autorizado, 577118 Anulado, 577119 Anulado

Data d'autorització:

2018-01-31

Informació per a l'usuari

                                 
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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
TRELACON G 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA   
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada g contiene: 
SUSTANCIA ACTIVA : 
Tilosina (fosfato)……………..equivalente a 20 mg de actividad de tilosina 
(equivalente a 20 x 10
6
 UI de actividad de tilosina) 
 
EXCIPIENTES: 
Residuos de soja. 
 
Para lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 
 
3.  
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Premezcla medicamentosa. 
 
4.  
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1.   ESPECIES DE DESTINO 
 
 Porcino 
 
4.2.  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
PORCINO:  Tratamiento  y  prevención    de  neumonía  enzoótica,  causada  por  cepas  de 
_Mycoplasma  hyopneumoniae  _  e  ileítis  (enteropatía  proliferativa)  causada  por  cepas  de 
_Lawsonia intracellularis _ sensibles a tilosina. 
 
 
4.3.   CONTRAINDICACIONES 
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o algún excipiente.  
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a tilosina o a otros macrólidos. 
No usar en caso de sospecha de resistencia cruzada a otros macrólidos. 
 
 
4.4.   ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 
4.5. 
 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
Precauciones especiales para su uso en animales 
 
La  buena  práctica  clínica  requiere  basar  el  tratamiento  en  los  ensayos  de  sensibilidad  de  las 
bacterias aisladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse 
en la información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) so
                                
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