Šalis: Belgija
kalba: vokiečių
Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dextromethorphan Hydrobromide
Laboratoria Qualiphar /Qualiphar NV
R05DA09
Dextromethorphan Hydrobromide
1,5 mg/ml
Sirup
Dextromethorphan Hydrobromide 1.5 mg/ml
zum Einnehmen
Dextromethorphan
CTI-code: 156256-01 - Packmaß: 180 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0299057 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei
Kommerzialisiert
1/7 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN 1,5 MG/ML SIRUP Dextromethorphan Hydrobromid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Toularynx Dextromethorphan und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Toularynx Dextromethorphan beachten? 3. Wie ist Toularynx Dextromethorphan einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Toularynx Dextromethorphan aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Toularynx Dextromethorphan gehört zur Gruppe der Hustenstiller. Toularynx Dextromethorphan ist angewiesen bei der Behandlung von Symptomen von störendem, trockenem Husten. Toularynx Dextromethorphan ist angewiesen bei Erwachsene und Kinder von 6 Jahre alt. Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN BEACHTEN? TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2/7 - Wenn Sie allergisch gegen Dextromethorphan HBr Monohydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Bei schweren Atemproblemen. - Bei Kinder unter Perskaitykite visą dokumentą