Toularynx Dextromethorphan 1,5 mg/ml Sirup

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

Dextromethorphan Hydrobromide

Saatavilla:

Laboratoria Qualiphar /Qualiphar NV

ATC-koodi:

R05DA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Dextromethorphan Hydrobromide

Annos:

1,5 mg/ml

Lääkemuoto:

Sirup

Koostumus:

Dextromethorphan Hydrobromide 1.5 mg/ml

Antoreitti:

zum Einnehmen

Terapeuttinen alue:

Dextromethorphan

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 156256-01 - Packmaß: 180 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0299057 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Valtuutuksen tilan:

Kommerzialisiert

Pakkausseloste

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN 1,5 MG/ML SIRUP
Dextromethorphan Hydrobromid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach
Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Toularynx Dextromethorphan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Toularynx Dextromethorphan
beachten?
3.
Wie ist Toularynx Dextromethorphan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Toularynx Dextromethorphan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Toularynx Dextromethorphan gehört zur Gruppe der Hustenstiller.
Toularynx Dextromethorphan ist angewiesen bei der Behandlung von
Symptomen von störendem,
trockenem Husten. Toularynx Dextromethorphan ist angewiesen bei
Erwachsene und Kinder von 6 Jahre
alt.
Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN
BEACHTEN?
TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
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-
Wenn Sie allergisch gegen Dextromethorphan HBr Monohydrat oder einen
der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
Bei schweren Atemproblemen.
-
Bei Kinder unter 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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