Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Tinidazolas
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.
P01AB02
Tinidazolas
500 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Tinidazole
Išregistruotas
1994-09-07
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI TINIDAZOL POLPHARMA 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS Tinidazolas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Tinidazol Polpharma ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Tinidazol Polpharma 3. Kaip vartoti Tinidazol Polpharma 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Tinidazol Polpharma 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA TINIDAZOL POLPHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS Šis vaistas vartojamas tinidazolui jautrių mikroorganizmų sukeltų infekcinių ligų gydymui_:_ - _Helicobacter pylori_, susijusios su dvylikapirštės žarnos opomis, naikinimas, vartojant kartu su kitais antibiotikais ir vaistais, mažinančiais skrandžio rūgšties išsiskyrimą; - anaerobų sukeltų infekcinių ligų ar mišrių aerobinių ir anaerobinių mikroorganizmų sukeltų infekcinių ligų (vartojant su kitais vaistais); - nespecifinio vaginito; - vyrų ir moterų lyties organų ir šlapimo takų trichomonozės; - giardiazės; - žarnyno amebiazės; - kepenų amebinio absceso. Šis vaistas gali būti vartojamas anaerobinių bakterijų sukeltos infekuotos pooperacinės žaizdos, susijusios su skrandžio ir žarnyno, ypač storosios žarnos, bei ginekologinėmis operacijomis, profilaktikai. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistų vartojimo rekomendacijas. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TINIDAZOL POLPHARMA TINIDAZOL POLPHARMA VARTOTI NEGALIMA: - jei Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Tinidazol Polpharma 500 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg tinidazolo. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Plėvele dengta tabletė. Tabletės yra baltos, kreminio atspalvio, apskritos, abipus išgaubtos, jų skersmuo yra 13 mm. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Tinidazolui jautrių mikroorganizmų sukeltų infekcinių ligų gydymas: - _Helicobacter pylori_, susijusios su dvylikapirštės žarnos opomis, naikinimas, vartojant kartu su kitais antibiotikais ir vaistiniais preparatais, mažinančiais skrandžio rūgšties išsiskyrimą (žr. 4.2 skyrių); - anaerobų sukeltų infekcinių ligų ar mišrių aerobinių ir anaerobinių mikroorganizmų sukeltų infekcinių ligų (vartojant su kitais vaistiniais preparatais); - nespecifinio vaginito; - vyrų ir moterų lyties organų ir šlapimo takų trichomonozės; - giardiazės; - žarnyno amebiazės; - kepenų amebinio absceso. Anaerobinių bakterijų sukeltos infekuotos pooperacinės žaizdos, susijusios su skrandžio ir žarnyno, ypač storosios žarnos, bei ginekologinėmis operacijomis, profilaktika. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių preparatų vartojimo rekomendacijas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Helicobacter pylori_, susijusios su dvylikapirštės žarnos opomis, išnaikinimas _Suaugusiesiems_ Įprastinė tinidazolo dozė - 500 mg du kartus per parą kartu su 20 mg omeprazolo du kartus per parą ir 250 mg klaritromicino du kartus per parą 7 paras. Anaerobinių mikroorganizmų sukeltos infekcinės ligos Anaerobinių mikroorganizmų sukeltas vaginitas _Suaugusiesiems_ Nespecifinis vaginitas: vienkartinė 2 g dozė. Arba 2 paras iš eilės po 2 g vieną kartą per parą, atsižvelgiant į paciento būklę ir pažeidimo intensyvumą (suminė dozė 4 g). Kitos anaerobinių mikroorganizmų sukelt Perskaitykite visą dokumentą