Tinidazol Polpharma

국가: 리투아니아

언어: 리투아니아어

출처: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

유효 성분:

Tinidazolas

제공처:

Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

ATC 코드:

P01AB02

INN (International Name):

Tinidazolas

복용량:

500 mg

약제 형태:

plėvele dengtos tabletės

관리 경로:

vartoti per burną

처방전 유형:

Receptinis

치료 영역:

Tinidazole

승인 상태:

Išregistruotas

승인 날짜:

1994-09-07

환자 정보 전단

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TINIDAZOL POLPHARMA 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Tinidazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tinidazol Polpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tinidazol Polpharma
3.
Kaip vartoti Tinidazol Polpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tinidazol Polpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TINIDAZOL POLPHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas tinidazolui jautrių mikroorganizmų sukeltų
infekcinių ligų gydymui_:_
-
_Helicobacter pylori_, susijusios su dvylikapirštės žarnos opomis,
naikinimas, vartojant kartu su
kitais antibiotikais ir vaistais, mažinančiais skrandžio rūgšties
išsiskyrimą;
-
anaerobų sukeltų infekcinių ligų ar mišrių aerobinių ir
anaerobinių mikroorganizmų sukeltų
infekcinių ligų (vartojant su kitais vaistais);
-
nespecifinio vaginito;
-
vyrų ir moterų lyties organų ir šlapimo takų trichomonozės;
-
giardiazės;
-
žarnyno amebiazės;
-
kepenų amebinio absceso.
Šis vaistas gali būti vartojamas anaerobinių bakterijų sukeltos
infekuotos pooperacinės žaizdos,
susijusios su skrandžio ir žarnyno, ypač storosios žarnos, bei
ginekologinėmis operacijomis,
profilaktikai.
Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių
vaistų vartojimo rekomendacijas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TINIDAZOL POLPHARMA TINIDAZOL POLPHARMA VARTOTI NEGALIMA:
-
jei

제품 특성 요약

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tinidazol Polpharma 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg tinidazolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletės yra baltos, kreminio atspalvio, apskritos, abipus
išgaubtos, jų skersmuo yra 13 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tinidazolui jautrių mikroorganizmų sukeltų infekcinių ligų
gydymas:
-
_Helicobacter pylori_, susijusios su dvylikapirštės žarnos opomis,
naikinimas, vartojant kartu su
kitais antibiotikais ir vaistiniais preparatais, mažinančiais
skrandžio rūgšties išsiskyrimą (žr. 4.2
skyrių);
-
anaerobų sukeltų infekcinių ligų ar mišrių aerobinių ir
anaerobinių mikroorganizmų sukeltų
infekcinių ligų (vartojant su kitais vaistiniais preparatais);
-
nespecifinio vaginito;
-
vyrų ir moterų lyties organų ir šlapimo takų trichomonozės;
-
giardiazės;
-
žarnyno amebiazės;
-
kepenų amebinio absceso.
Anaerobinių bakterijų sukeltos infekuotos pooperacinės žaizdos,
susijusios su skrandžio ir žarnyno,
ypač storosios žarnos, bei ginekologinėmis operacijomis,
profilaktika.
Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Helicobacter pylori_, susijusios su dvylikapirštės žarnos opomis,
išnaikinimas
_Suaugusiesiems_
Įprastinė tinidazolo dozė - 500 mg du kartus per parą kartu su 20
mg omeprazolo du kartus per parą ir
250 mg klaritromicino du kartus per parą 7 paras.
Anaerobinių mikroorganizmų sukeltos infekcinės ligos
Anaerobinių mikroorganizmų sukeltas vaginitas
_Suaugusiesiems_
Nespecifinis vaginitas: vienkartinė 2 g dozė. Arba 2 paras iš
eilės po 2 g vieną kartą per parą,
atsižvelgiant į paciento būklę ir pažeidimo intensyvumą (suminė
dozė 4 g).
Kitos anaerobinių mikroorganizmų sukelt