Tibsovo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Ivosidenib

Prieinama:

Les Laboratoires Servier

ATC kodas:

L01XX62

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivosidenib

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiset aineet

Gydymo sritis:

Leukemia, Myeloid, Acute; Cholangiocarcinoma

Terapinės indikacijos:

Tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) with an isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) R132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. Tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an IDH1 R132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2023-05-04

Pakuotės lapelis

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TIBSOVO 250 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivosidenibi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tibsovo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tibsovo-valmistetta
3.
Miten Tibsovo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tibsovo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TIBSOVO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TIBSOVO ON
Tibsovo-valmisteen vaikuttava aine on ivosidenibi. Se on lääke, jota
käytetään hoitamaan tiettyjä
syöpiä, jotka sisältävät mutatoituneen (muuttuneen) geenin, joka
tuottaa IDH1-nimistä proteiinia, jolla
on tärkeä rooli energian tuottamisessa soluille. Kun IDH1-geeni on
mutatoitunut, IDH1-proteiini
muuttuu eikä toimi oikein. Tämän seurauksena solussa tapahtuu
muutoksia, jotka voivat johtaa syövän
kehittymiseen. Tibsovo estää IDH1-proteiinin mutatoituneen muodon
toimintaa ja auttaa hidastamaan
syövän kasvua tai lopettamaan sen kasvun.
MIHIN TIBSOVO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Tibsovo-valmis
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tibsovo 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg ivosidenibia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää laktoosimonohydraattia,
joka vastaa 9,5 mg laktoosia
(ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Sininen, soikionmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, noin 18 mm
pitkä, jonka toiselle puolelle on
painettu ”IVO” ja toiselle puolelle ”250”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tibsovo on tarkoitettu yhdistelmänä atsasitidiinin kanssa sellaisten
aikuispotilaiden hoitoon, joilla on
hiljattain todettu akuutti myelooinen leukemia (AML), jossa on
isositraattidehydrogenaasi-1 (IDH1)
R132 -mutaatio, ja joille tavanomainen induktiosolunsalpaajahoito ei
sovellu (ks. kohta 5.1).
Tibsovo on tarkoitettu monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden
hoitoon, joilla on paikallisesti
edennyt tai metastaattinen kolangiokarsinooma, jossa on IDH1 R132
-mutaatio, ja joita on
aikaisemmin hoidettu ainakin yhdellä systeemisellä hoitolinjalla
(ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito on aloitettava sellaisten lääkärien valvonnassa, jotka ovat
perehtyneitä syöpälääkkeiden
käyttöön.
Ennen Tibsovo-valmisteen käyttämistä potilailta täytyy olla
vahvistettu IDH1 R132 -mutaatio, joka on
todettu asianmukaisella diagnostisella testillä.
Annostus
_Akuutti myelooinen leukemia_
Suositeltu annos on 500 mg ivosidenibia (2 x 250 mg tablettia) suun
kautta otettuna kerran
vuorokaudessa.
Ivosidenibi on aloitettava syklin 1 päivänä 1, yhdessä
atsasitidiinin kan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-01-1970

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją