Thyrogen

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tireotropina alfa

Prieinama:

Sanofi B.V.

ATC kodas:

H01AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

thyrotropin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Dell'ipofisi anteriore del lobo ormoni e farmaceutici, l'Ipofisi e l'ipotalamo gli ormoni e farmaceutici

Gydymo sritis:

Neoplasie della tiroide

Terapinės indikacijos:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2000-03-09

Pakuotės lapelis

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
THYROGEN 0,9 MG DI POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Tireotropina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
,
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Thyrogen e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Thyrogen
3.
Come usare Thyrogen
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Thyrogen
6.
Contenuto della confezione e altre
informazioni
1.
CHE COS’È THYROGEN E A COSA SERVE
Thyrogen contiene il principio attivo tireotropina alfa, cioè
l'ormone umano stimolante la tiroide
(TSH) prodotto mediante processi biotecnologici.
Thyrogen è usato per rilevare la presenza di alcuni tipi di tumori
della tiroide in pazienti a cui è
stata asportata la tiroide e che assumono ormoni tiroidei. Uno dei
suoi effetti consiste nella
stimolazione dell'eventuale tessuto tiroideo residuo a captare lo
iodio, cosa importante per le
tecniche diagnostiche per immagine con iodio radioattivo. Inoltre
stimola la produzione di
tireoglobulina e degli ormoni tiroidei se c'è del tessuto tiroideo
residuo. Questi ormoni possono
essere misurati nel sangue.
Thyrogen è anche usato insieme al trattamento con iodio radioattivo
per eliminare (ablare) il
tessuto tiroideo rimasto dopo l'asportazione chirurgica della tiroide
(residuo), in pazienti che non
presentano crescite secondarie del tumore (metastasi) e che prendono
una terapia ormonale
sostitutiva tiroidea.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE THYROGEN
NON USI THYROGEN
•
se è
allergico all’ormone stimolante la tiroide (TSH) di origine bovina o
umana o a uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Thyrogen 0,9 mg di polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di Thyrogen contiene un valore nominale di 0,9 mg di
tireotropina alfa umana
ricombinante. Dopo ricostituzione, ciascun flaconcino di Thyrogen
contiene 0,9 mg di
tireotropina alfa in 1,0 ml.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata bianca o biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Thyrogen è indicato nel test della tireoglobulina (Tg) sierica con o
senza indagini diagnostiche
per immagine con iodio radioattivo per evidenziare residui tiroidei e
carcinoma ben differenziato
della tiroide nei pazienti che, in seguito a tiroidectomia, ricevono
una terapia ormonale
soppressiva (THST).
I pazienti con carcinoma ben differenziato della tiroide a basso
rischio, che presentano livelli non
dosabili di Tg sierica in corso di THST e nessun aumento dei livelli
di Tg a seguito di
stimolazione con ormone tireotropo TSH ricombinante umano, potranno
essere seguiti tramite
dosaggio dei livelli di Tg stimolati da TSH ricombinante umano.
Thyrogen è indicato per la stimolazione pre-terapeutica in
associazione con iodio radioattivo da
30 mCi (1,1 GBq) a 100 mCi (3,7 GBq) per l’ablazione dei residui di
tessuto tiroideo, nei pazienti
sottoposti a tiroidectomia sub-totale o totale in presenza di cancro
della tiroide ben differenziato,
che non evidenziano cancro tiroideo con metastasi a distanza (vedere
paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere controllata da medici esperti nel trattamento
del cancro della tiroide.
Posologia
La posologia raccomandata è di due dosi da 0,9 mg di tireotropina
alfa, da somministrare
esclusivamente mediante iniezione intramuscolare con un intervallo di
24 ore.
3
_Popolazione pediatrica _
A causa dell'insufficienza dei dati disponibili sull'impie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją