Šalis: Lenkija
kalba: lenkų
Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Neomycinum + Benzylpenicillinum procainum + Nowobiocyna (w postaci Nowobiocyny disodowej) + Dihydrostreptomycyny siarczan + Prednisolonum
Zoetis Polska Sp. z o.o.
QJ51RV01
Neomycinum + Benzylpenicillinum procainum + Novobiocinum + Dihydrostreptomycinum + Prednisolonum
(105 mg + 100 000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg) /10 ml
Zawiesina dowymieniowa
bydło
Okresy karencji: bydło - mleko - 108 godzin, bydło - tkanki jadalne - 7 dni; Zawartość opakowania: 20 tubostrzykawka 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997001623
2022-04-20
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA TETRA-DELTA, ZAWIESINA DOWYMIENIOWA DLA BYDŁA 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Polska Sp. z o.o. ul. Postępu 17B 02-676 Warszawa Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Norbrook Laboratories Limited Station Works, Newry County Down BT35 6JP Irlandia Północna lub Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve Belgia 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Tetra-Delta, zawiesina dowymieniowa dla bydła 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI 1 tubostrzykawka (10 ml) zawiera: Neomycyna (w postaci siarczanu) 105 mg Benzylpenicylina prokainowa 100 000 j.m. Nowobiocyna (w postaci soli sodowej) 100 mg Dihydrostreptomycyna (w postaci siarczanu) 100 mg Prednizolon 10 mg 4. WSKAZANIA LECZNICZE Leczenie zapalenia wymienia u krów mlecznych, wywołane przez bakterie: _ Staphylococcus _ spp., _ _ _Streptococcus _ spp _., Escherichia coli, Pseudomonas _ spp. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą. 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Nieznane. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej HTTP://WWW.URPL.GOV.PL (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych). 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Bydło (krowy w okresie laktacji). 8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA Po dokładnym zdojeniu mleka oraz dezynfekcji strzyków należy wprowadzić przez kanał strzykowy do każdej chorej ćwiartki wymienia 10 ml produktu (zawartość 1 tubostrzyk Perskaitykite visą dokumentą