Tetra-Delta (105 mg + 100 000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg) /10 ml Zawiesina dowymieniowa

국가: 폴란드

언어: 폴란드어

출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

유효 성분:

Neomycinum + Benzylpenicillinum procainum + Nowobiocyna (w postaci Nowobiocyny disodowej) + Dihydrostreptomycyny siarczan + Prednisolonum

제공처:

Zoetis Polska Sp. z o.o.

ATC 코드:

QJ51RV01

INN (International Name):

Neomycinum + Benzylpenicillinum procainum + Novobiocinum + Dihydrostreptomycinum + Prednisolonum

복용량:

(105 mg + 100 000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg) /10 ml

약제 형태:

Zawiesina dowymieniowa

치료 그룹:

bydło

제품 요약:

Okresy karencji: bydło - mleko - 108 godzin, bydło - tkanki jadalne - 7 dni; Zawartość opakowania: 20 tubostrzykawka 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997001623

승인 상태:

2022-04-20

환자 정보 전단

B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
TETRA-DELTA, ZAWIESINA DOWYMIENIOWA DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Polska Sp. z o.o.
ul. Postępu 17B
02-676 Warszawa
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Newry
County Down BT35 6JP
Irlandia Północna
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Tetra-Delta, zawiesina dowymieniowa dla bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 tubostrzykawka (10 ml) zawiera:
Neomycyna (w postaci siarczanu)
105 mg
Benzylpenicylina prokainowa
100 000 j.m.
Nowobiocyna (w postaci soli sodowej)
100 mg
Dihydrostreptomycyna (w postaci siarczanu)
100 mg
Prednizolon
10 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie zapalenia wymienia u krów mlecznych, wywołane przez
bakterie:
_ Staphylococcus _
spp.,
_ _
_Streptococcus _
spp
_., Escherichia coli, Pseudomonas _
spp.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na
dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub
zaobserwowaniu jakichkolwiek
niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również
objawów u człowieka na skutek
kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza
weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej
HTTP://WWW.URPL.GOV.PL
(Pion
Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy w okresie laktacji).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA
Po dokładnym zdojeniu mleka oraz dezynfekcji strzyków należy
wprowadzić przez kanał strzykowy
do każdej chorej ćwiartki wymienia 10 ml produktu (zawartość 1
tubostrzyk