Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fer 20 mg sous forme de : sulfate ferreux heptahydraté 99
Pierre FABRE MEDICAMENT
B03AA07;Apportdeferferreux.
fer 20 mg sous forme de : sulfate ferreux heptahydraté 99
20 mg
Solution
pour 1 ml de solution > fer 20 mg sous forme de : sulfate ferreux heptahydraté 99,56 mg
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 90 ml avec fermeture de sécurité enfant avec pipette(s) doseuse(s) polyéthylène
P
Classe pharmacothérapeutique : P réparations ANTI-ANEMIQUES , préparations à base de fer, C ode ATC : B03AA07.Ce médicament est réservé aux enfants de plus de 24 mois et aux adultes.TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES solution buvable contient du fer. Il est utilisé : si vous (ou votre enfant) avez un manque de fer dans l’organisme (également appelé anémie par carence en fer), pour prévenir un manque de fer chez la femme enceinte lorsque l’alimentation ne permet pas d’apporter une quantité suffisante de cet élément.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2016-06-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/07/2023 Dénomination du médicament TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable Fer Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous ou pour votre enfant. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable ? 3. Comment prendre TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : PRÉPARATIONS ANTI-ANEMIQUES, Préparations à base de fer, Code ATC : B03AA07. Ce médicament est réservé aux enfants de plus de 24 mois et aux adultes. TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES solution buvable contient du fer. Il est utilisé : · si vous (ou votre enfant) avez un manque de fer dans l’organisme (également appelé anémie par carence en fer), · pour prévenir un manque de fer chez la femme enceinte lorsque l’alimentation ne Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque mL de solution buvable contient 20 mg de fer élément sous forme de sulfate ferreux heptahydraté Excipients à effet notoire (pour 1 mL) : sorbitol (E420) (360 mg), propylèneglycol (E1520) (12 mg). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. Solution buvable de couleur jaune à orange. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l’anémie par carence martiale. Prévention de l’anémie par carence en fer chez la femme enceinte lorsqu'un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré. TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable est indiqué chez les enfants âgés de plus de 2 ans et les adultes. 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement chez la femme enceinte ne doit être débuté qu’après consultation d’un médecin traitant ou d’une sage-femme. Posologie Les recommandations de posologie suivantes correspondent au fer élément. TRAITEMENT DE L’ANÉMIE PAR CARENCE MARTIALE _Population adulte (y compris la femme enceinte)_ 50 à 100 mg une fois par jour (dose lue directement sur la pipette graduée) Population pédiatrique _Enfants de 2 à 10 ans_ · De 15 à 20kg : 30 à 40 mg une fois par jour (dose lue directement sur la pipette graduée) · De 20 à 35 kg : 40 à 50 mg une fois par jour (dose lue directement sur la pipette graduée) _Enfants de plus de 10 ans _ 50 à 100 mg une fois par jour (dose lue directement sur la pipette graduée) PRÉVENTION DE L’ANÉMIE PAR CARENCE EN FER CHEZ LA FEMME ENCEINTE 50 mg une fois par jour (dose lue directement sur la pipette graduée) MODE D’ADMINISTRATION Voie orale. 1) La solution buvable doit être prélevée uniquement à l’aide de la pipette graduée fournie dans la boîte jusqu'à la graduation la plus proche du dosage Perskaitykite visą dokumentą