Suvaxyn CSF Marker

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI09AD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Prašiči

Gydymo sritis:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapinės indikacijos:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 7 tednov dalje za preprečevanje smrtnosti in zmanjšanje okužb in bolezni, ki jih povzroča virus klasične prašičje kuge (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2015-02-10

Pakuotės lapelis

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgvoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn CSF Marker liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
UČINKOVINA:
LIOFILIZAT:
živi rekombinatni virus goveje diareje z izbrisanim genom E2,
ki vsebuje gen E2 (CP7_E2alf) virusa klasične prašičje kuge 10
4,8
* do 10
6,5
TCID**
50
* najmanj 100 PD
50
** infektivni odmerek za tkivno kulturo
VEHIKEL:
natrijev klorid 9 mg/ml
voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Liofilizat: pelet belkaste barve
Vehikel: bistra, brezbarvna tekočina
Po rekonstituciji mora biti suspenzija bistra tekočina, rahlo
rožnate barve.
4.
INDIKACIJA
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 7 tednov za
preprečevanje smrtnosti, za zmanjšanje tveganja
okužbe in kliničnih znakov bolezni, ki jih povzroča virus klasične
prašičje kuge (KPK).
Nastop imunosti: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: vsaj 6 mesecev po cepljenju.
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj, da se zmanjša okužbe preko
placente, ki jih povzroča virus
KPK.
Nastop imunosti: 21 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti ni bilo dokazano.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih študijah varnosti pri brejih živalih so opazili
naslednje neželene učinke:
Zelo pogosto se je pojavila lokalna in prehodna reakcija tkiva v
obliki otekline do 5 mm v premeru na
mestu injiciranja, ki je trajala do 1 dneva. Pogosto so poročali o
prehodnem zvišanju telesne
temperature za 2,9 °C, ki se je pojavilo 4 ure po cepljenju. Spontano
je izzvenela v 1 dnevu po
cepljenju.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn CSF Marker liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
LIOFILIZAT:_ _
živi rekombinatni virus goveje diareje z izbrisanim genom E2,
ki vsebuje gen E2 (CP7_E2alf) virusa klasične prašičje kuge 10
4,8
* do 10
6,5
TCID**
50
* najmanj 100 PD
50
** infektivni odmerek za tkivno kulturo
VEHIKEL:
natrijev klorid 9 mg/ml
voda za injekcije q.s.p. 1 ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Liofilizat: pelet belkaste barve
Vehikel: bistra, brezbarvna tekočina
Po rekonstituciji mora biti suspenzija bistra tekočina, rahlo
rožnate barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 7 tednov za
preprečevanje smrtnosti, za zmanjšanje tveganja
okužbe in kliničnih znakov bolezni, ki jih povzroča virus klasične
prašičje kuge (KPK).
Nastop imunosti: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: vsaj 6 mesecev po cepljenju.
Aktivna imunizacija plemenskih svinj, da se zmanjša okužbe preko
placente, ki jih povzroča virus
KPK.
Nastop imunosti: 21 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti ni bilo dokazano.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Predložena dokumentacija podpira uporabo tega cepiva le v primeru
izbruha bolezni v čredah znotraj
omejenih nadzorovanih območij.
Zaščita pred transplacentarnim prenosom virusa KPK je bila dokazana
21 dni po cepljenju pri 6 brejih
svinjah izpostavljenih zmerno virulentnemu sevu virusa KPK. Delna
zaščita pred transplacentarnim
prenosom virusa KPK je bila ugotovljena pri 6 brejih svinjah
izpostavljenih visoko virulentnemu sevu
virusa KPK. Rojstvo trajno okuženih pujskov z imunsko toleranco
predstavlja 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-12-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją