Sugammadex Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sugammadex sodium

Prieinama:

Mylan Ireland Limited

ATC kodas:

V03AB35

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sugammadex

Farmakoterapinė grupė:

Todos los demás productos terapéuticos

Gydymo sritis:

Bloqueo neuromuscular

Terapinės indikacijos:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2021-11-15

Pakuotės lapelis

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
sugammadex
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su anestesiólogo (anestesista) o a
su médico.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su anestesista o a otro
médico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sugammadex Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar la administración de Sugammadex
Mylan
3.
Cómo se administra Sugammadex Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sugammadex Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SUGAMMADEX MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SUGAMMADEX MYLAN
Sugammadex Mylan contiene el principio activo sugammadex. Se considera
que Sugammadex Mylan
es un
_agente selectivo de unión a bloqueantes_
ya que solo funciona con relajantes musculares
específicos, el bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio.
PARA QUÉ SE UTILIZA SUGAMMADEX MYLAN
Si se tiene que operar, sus músculos deben estar completamente
relajados, lo que facilita al cirujano la
operación. Para esto, en la anestesia general le darán medicamentos
para que sus músculos se relajen.
Se llaman
_bloqueantes musculares_
, y por ejemplo son el bromuro de rocuronio y el bromuro de
vecuronio. Como esos medicamentos también bloquean los músculos de
la respiración, necesitará
ayuda para respirar (respiración artificial) durante y después de su
operación hasta que pueda respirar
de nuevo por sí mismo.
Sugammadex Mylan se utiliza para acelerar la recuperación de los
músculos después de una operación
para que, de nuevo, pueda respirar por sí mismo más pronto. Lo hace
combinándose con el bromuro de
rocuronio o el bromuro de vecuronio en su cuerpo. Se pued
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Sugammadex Mylan 100 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
1 ml contiene sugammadex sódico equivalente a 100 mg de sugammadex.
Cada vial de 2 ml contiene sugammadex sódico equivalente a 200 mg de
sugammadex.
Cada vial de 5 ml contiene sugammadex sódico equivalente a 500 mg de
sugammadex.
Excipiente(s) con efecto conocido
Contiene hasta 9,2 mg/ml de sodio (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente de incolora a ligeramente amarilla.
La solución tiene un pH entre 7 y 8 y una osmolalidad entre 300 y 500
mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o
vecuronio en adultos.
Para la población pediátrica: solo se recomienda el uso de
sugammadex en niños y adolescentes, de
edades comprendidas entre 2 y 17 años, para la reversión de rutina
del bloqueo inducido por
rocuronio.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ _
Sugammadex únicamente se debe administrar por, o bajo la supervisión
de un anestesiólogo.
Se recomienda aplicar una técnica de monitorización neuromuscular
adecuada para controlar la
recuperación del bloqueo neuromuscular (ver sección 4.4).
La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo
neuromuscular a revertir.
La dosis recomendada no depende de la pauta posológica de la
anestesia aplicada.
Sugammadex se puede utilizar para revertir diferentes niveles de
bloqueo neuromuscular inducido por
rocuronio o vecuronio:
_Adultos _
Reversión de rutina:
Se recomienda la administración de una dosis de 4 mg/kg de sugammadex
si la recuperación ha
alcanzado al menos 1-2 respuestas del contaje postetánico (PTC) tras
el bloqueo inducido por
rocuronio o vecuronio. El tiempo medio para recuperar el ratio T
4
/T
1
a 0,9 es alrededor de 3 minutos

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją