Sugammadex Fresenius Kabi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sugammadex sodium

Prieinama:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kodas:

V03AB35

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sugammadex

Farmakoterapinė grupė:

Toate celelalte produse terapeutice

Gydymo sritis:

Blocaj blocant

Terapinės indikacijos:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2022-07-15

Pakuotės lapelis

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIȚI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sugammadex Fresenius Kabi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex
Fresenius Kabi
3.
Cum se administrează Sugammadex Fresenius Kabi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Conținutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi conține substanța activă sugammadex.
Sugammadex este considerat a fi
un _agent de relaxare cu legare selectivă_ deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Atunci când vi se fac anumite tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia mai
ușor. Pentru a obţine acest lucru, anestezia
generală care vi se administrează include medicamente care fac ca
muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se numesc miorelaxante; bromura de
rocuronium şi bromura de
vecuronium sunt exemple de miorelaxante. Deoarece aceste medicamente
fac şi muşchii respiratori să
se relaxeze, aveţi nevoie de ajutor pentru a respira (ventilaţie
artifi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţie clară şi incoloră până la ușor gălbuie, fără
particule vizibile.
pH-ul este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este între 300
şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populaţia pediatrică: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex
este recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul
neuromuscular indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist sau sub
supravegherea acestuia.
Se recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea
reversiei din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
_ _
_Reversia de rutină: _
3
_ _
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-2
contracţii post-tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T4/T1 la val
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-06-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-06-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-06-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-06-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-06-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-06-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-06-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją