Šalis: Lenkija
kalba: lenkų
Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Chlorhexidini digluconas + Ethanolum + Ethanolum
Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. Konstanty
Chlorhexidini digluconas + Ethanolum + Ethanolum
0,5 %
Płyn do stosowania na skórę
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 kanister 5 l Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990019656; Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990019601; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990019632; Zawartość opakowania: 1 kanister 10 l Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990019663; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990019595; Zawartość opakowania: 1 butelka 1 l Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990019649; Zawartość opakowania: 1 kanister 30 l Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990019687; Zawartość opakowania: 1 kanister 20 l Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990019670
Bezterminowe
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO. SPIRYTUS SKAŻONY HIBITANEM 0,5% COEL Płyn na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH 1 g preparatu zawiera: 25 mg chlorheksydyny diglukonianu (C _hlorhexidini gluconas_ ) 20% (hibitanu), 650 mg alkoholu etylowego 760 g/l ( _Ethanolum 96 per centum_ ) Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Płyn na skórę 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Preparat przeznaczony do użytku zewnętrznego, do dezynfekcji skóry i pola operacyjnego przed zabiegiem. Stosowany również do mycia rąk przed zabiegami chirurgicznymi i do przechowywania wyjałowionych narzędzi chirurgicznych. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Do dezynfekcji pola operacyjnego przed zabiegiem, do mycia rąk przed operacjami i zabiegami, do przechowywania wyjałowionych narzędzi chirurgicznych (do 12 h), roztwór 1:5000 z dodatkiem 0.1% azotynu sodowego. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą. Nie stosować przy osobniczej nadwrażliwości na chlorheksydynę i przy zabiegach operacyjnych w obrębie OUN, otolaryngologicznych. Nie wolno wprowadzać do płynu mózgowo-rdzeniowego. Z powodu dużej zawartości etanolu nie stosować na błony śluzowe, rany i oparzenia. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Przy każdym zastosowaniu kontakt tkanek z roztworem powinien trwać minimum 5 min. Stosowanie chlorheksydyny może być przyczyną występowania i epidemicznego rozprzestrzeniania się opornych na chlorheksydynę szczepów bakterii Gram-ujemnych, szczególnie rodzaju _Pseudomonas_ . Nawet niewielka ilość produktu w kontakcie z krwią może być przyczyną jej hemolizy. 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Roztwory mydła oraz detergenty anionowe, jony chlorkowe i środowisko zasadowe zmniejszają aktywność chlorheksydyny. 4.6. CIĄŻA LUB LAKTACJA Brak jest danych klinicznych dotycz Perskaitykite visą dokumentą