Sonata

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

zaleplon

Prieinama:

Meda AB

ATC kodas:

N05CF03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zaleplon

Farmakoterapinė grupė:

psicolettici

Gydymo sritis:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders

Terapinės indikacijos:

Sonata è indicata per il trattamento di pazienti con insonnia che hanno difficoltà ad addormentarsi. È indicato solo quando il disturbo è grave, disabilitando o sottoponendo l'individuo a estremo stress.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

1999-03-12

Pakuotės lapelis

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Sonata 5 mg capsule rigide
zaleplon
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio . Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO :
1.
Che cos’è Sonata e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sonata
3.
Come prendere Sonata
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sonata
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SONATA E A COSA SERVE
Sonata appartiene ad una classe di sostanze chiamate farmaci
benzodiazepine-correlate, che consistono
in preparazioni con azione ipnotica.
Sonata l’aiuterà a dormire. I disturbi del sonno generalmente non
durano a lungo e la maggior parte
delle persone necessita soltanto di un breve periodo di trattamento.
La durata del trattamento in genere
varia da pochi giorni a due settimane. Se dopo aver terminato le
capsule lei avesse ancora disturbi del
sonno, contatti di nuovo il suo medico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SONATA
NON PRENDA SONATA
-
se è allergico a zaleplon o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
-
se soffre di sindrome di apnea durante il sonno (sospensione della
respirazione per brevi periodi
durante il sonno).
-
se soffre di gravi affezioni renali o epatiche.
-
se soffre di miastenia grave (debolezza o stanchezza muscolare molto
marcata).
-
se soffre di gravi problemi respiratori o toracici.
Se avesse dei dubbi sulla presenza di una di
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO 1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sonata 5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 5 mg di zaleplon.
Eccipiente con effetti noti: Lattosio monoidrato 54 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Le capsule hanno un involucro duro di colore bianco opaco e marrone
chiaro opaco con il dosaggio
“5 mg”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sonata è indicato per il trattamento di pazienti con insonnia che
hanno
difficoltà ad addormentarsi. E’
indicato soltanto quando il disturbo è grave, invalidante o causa di
problemi estremamente gravi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Negli adulti, la dose raccomandata è di 10 mg.
Il trattamento deve essere il più breve possibile, con una durata
massima di due settimane.
Sonata può essere preso immediatamente prima di andare a letto oppure
dopo che il paziente si sia
coricato ed incontri difficoltà ad addormentarsi. Poiché
l’assunzione a stomaco pieno ritarda di circa 2
ore il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica,
Sonata non deve essere assunto
insieme o immediatamente prima del cibo.
La dose giornaliera totale di Sonata non deve superare i 10 mg in
qualsiasi paziente. I pazienti devono
essere informati di non assumere una seconda dose in una stessa notte.
Anziani
I pazienti anziani potrebbero essere sensibili agli effetti degli
ipnotici; pertanto la dose raccomandata è
di 5 mg di Sonata.
Pazienti pediatrici
Sonata è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età
inferiore ai 18 anni (vedi paragrafo 4.3).
Insufficienza epatica
Poiché la clearance risulta ridotta, i pazienti con compromissione
epatica da lieve a moderata devono
essere trattati con Sonata 5 mg. In caso di compromissione epatica
severa, vedi paragrafo 4.3.
Insufficienza renale
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio in pazienti con
insufficien
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-10-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją