Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - solifenacino sukcinatas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg; 10 mg - solifenacin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pro. med. cs praha a.s. - solifenacino sukcinatas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg; 10 mg - solifenacin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):gydyti Živ-1 infekcijos antiretrovirusinį gydymą (art)-patyrė suaugusių pacientų, įskaitant tas, kurios buvo labai apdorotos. gydyti Živ-1 infekcijos vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 15 kg kūno svorio. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir tokiais meno-patyrusių pacientų, genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti darunavir (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3, 4. 4 ir 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - solifenacino sukcinatas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg; 10 mg - solifenacin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - solifenacino sukcinatas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 5 mg - solifenacin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - solifenacino sukcinatas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg; 10 mg - solifenacin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

astellas pharma d.o.o. - solifenacino sukcinatas - geriamoji suspensija - 1 mg/ml; 5 mg; 10 mg - solifenacin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

astellas pharma d.o.o. - solifenacino sukcinatas/tamsulozino hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 6 mg/0,4 mg - tamsulosin and solifenacin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

farmaprojects s.a.u. - solifenacino sukcinatas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - solifenacin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

farmaprojects s.a.u. - solifenacino sukcinatas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - solifenacin