Silodosin Recordati

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

silodosin

Prieinama:

Recordati Ireland Ltd

ATC kodas:

G04CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

silodosin

Farmakoterapinė grupė:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

Gydymo sritis:

Prostatisk hyperplasi

Terapinės indikacijos:

Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH) hos voksne mænd.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2019-01-07

Pakuotės lapelis

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De, før begynder at tage Silodosin Recordati
3.
Sådan skal De tage Silodosin Recordati
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODOSIN RECORDATIS VIRKNING
Silodosin Recordati tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodosin Recordati påvirker nogle receptorer, som findes i
blærehalskirtlen, blæren og urinrøret. Ved
at blokere disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse
væv til at slappe af. Dette gør det
lettere for Dem at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODOSIN RECORDATIS ANVENDELSE
Silodosin Recordati anvendes hos voksne mænd for at behandle
urinsvejssymptomer forbundet med en
godartet forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi),
såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODOSIN RECORDATI
TAG IKKE SILODOSIN RECORDATI
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodosin Recordati
(angivet i punkt 6).
24
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodosin Recordati 8 mg dagligt.
Til specielle patientpopulationer
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges behandling,
afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet bør ikke
anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
3
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodosin Recordati hos den
pædiatriske population til indikationen
godartet prostat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją