Silodosin Recordati

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

silodosin

Beszerezhető a:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kód:

G04CA04

INN (nemzetközi neve):

silodosin

Terápiás csoport:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

Terápiás terület:

Prostatisk hyperplasi

Terápiás javallatok:

Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH) hos voksne mænd.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2019-01-07

Betegtájékoztató

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De, før begynder at tage Silodosin Recordati
3.
Sådan skal De tage Silodosin Recordati
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODOSIN RECORDATIS VIRKNING
Silodosin Recordati tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodosin Recordati påvirker nogle receptorer, som findes i
blærehalskirtlen, blæren og urinrøret. Ved
at blokere disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse
væv til at slappe af. Dette gør det
lettere for Dem at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODOSIN RECORDATIS ANVENDELSE
Silodosin Recordati anvendes hos voksne mænd for at behandle
urinsvejssymptomer forbundet med en
godartet forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi),
såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODOSIN RECORDATI
TAG IKKE SILODOSIN RECORDATI
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodosin Recordati
(angivet i punkt 6).
24
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodosin Recordati 8 mg dagligt.
Til specielle patientpopulationer
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges behandling,
afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet bør ikke
anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
3
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodosin Recordati hos den
pædiatriske population til indikationen
godartet prostat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése