Sildenafil Actavis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sildenafil

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urológicos

Gydymo sritis:

Disfuncion erectil

Terapinės indikacijos:

Tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. En orden para Sildenafil Actavis sea eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2009-12-10

Pakuotės lapelis

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SILDENAFILO ACTAVIS 25 MG, 50 MG Y 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
SILDENAFILO ACTAVIS 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
SILDENAFILO ACTAVIS 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
SILDENAFILO ACTAVIS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sildenafilo Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sildenafilo Actavis
3.
Cómo tomar Sildenafilo Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Sildenafilo Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILDENAFILO ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sildenafilo Actavis contiene el principio activo sildenafilo, que
pertenece a un grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Actúa
relajando los vasos sanguíneos
del pene, permitiendo la afluencia de sangre cuando se está
sexualmente estimulado. Sildenafilo
Actavis solo le ayudará a conseguir una erección si se encuentra
sexualmente estimulado.
Sildenafilo Actavis está indicado en el tratamiento de la disfunción
eréctil en hombres adultos, a veces
denominada impotencia. Esto sucede cuando un varón no puede obtener o
mantener una erección
firme, adecuada para una actividad sexual satisfactoria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILDENAFILO ACTAVIS
NO 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sildenafilo Actavis 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sildenafilo Actavis 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sildenafilo Actavis 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene citrato de sildenafilo equivalente a 25, 50
ó 100 mg de sildenafilo.
Excipiente con efecto conocido
Sildenafilo Actavis 25 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 62,38 mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
Sildenafilo Actavis 50 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 124,76 mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
Sildenafilo Actavis 100 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 249,52 mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Sildenafilo Actavis 25 mg comprimidos recubiertos con película
Sildenafilo Actavis 25 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos de color azul, de
forma elíptica, biconvexos, de 10,0 x 5,0 mm y con la marca
“SL25” en una cara.
Sildenafilo Actavis 50 mg comprimidos recubiertos con película
Sildenafilo Actavis 50 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos de color azul, de
forma elíptica, biconvexos, de 13,0 x 6,5 mm y con la marca
“SL50” en una cara.
Sildenafilo Actavis 100 mg comprimidos recubiertos con película
Sildenafilo Actavis 100 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos de color azul, de
forma elíptica, biconvexos, de 17,0 x 8,5 mm y con la marca
“SL100” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Sildenafilo Actavis está indicado en hombres adultos con disfunción
eréctil, que es la incapacidad para
obtener o mantener una erección suficiente para una actividad sexual
satisfactoria.
Para que Sildenafilo Actavis sea efectivo es necesaria la
estimulación sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posolog
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją