Sildenafil Actavis

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sildenafil

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urológicos

Terapeutické oblasti:

Disfuncion erectil

Terapeutické indikace:

Tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. En orden para Sildenafil Actavis sea eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2009-12-10

Informace pro uživatele

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SILDENAFILO ACTAVIS 25 MG, 50 MG Y 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
SILDENAFILO ACTAVIS 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
SILDENAFILO ACTAVIS 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
SILDENAFILO ACTAVIS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sildenafilo Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sildenafilo Actavis
3.
Cómo tomar Sildenafilo Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Sildenafilo Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILDENAFILO ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sildenafilo Actavis contiene el principio activo sildenafilo, que
pertenece a un grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Actúa
relajando los vasos sanguíneos
del pene, permitiendo la afluencia de sangre cuando se está
sexualmente estimulado. Sildenafilo
Actavis solo le ayudará a conseguir una erección si se encuentra
sexualmente estimulado.
Sildenafilo Actavis está indicado en el tratamiento de la disfunción
eréctil en hombres adultos, a veces
denominada impotencia. Esto sucede cuando un varón no puede obtener o
mantener una erección
firme, adecuada para una actividad sexual satisfactoria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILDENAFILO ACTAVIS
NO 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sildenafilo Actavis 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sildenafilo Actavis 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sildenafilo Actavis 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene citrato de sildenafilo equivalente a 25, 50
ó 100 mg de sildenafilo.
Excipiente con efecto conocido
Sildenafilo Actavis 25 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 62,38 mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
Sildenafilo Actavis 50 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 124,76 mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
Sildenafilo Actavis 100 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 249,52 mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Sildenafilo Actavis 25 mg comprimidos recubiertos con película
Sildenafilo Actavis 25 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos de color azul, de
forma elíptica, biconvexos, de 10,0 x 5,0 mm y con la marca
“SL25” en una cara.
Sildenafilo Actavis 50 mg comprimidos recubiertos con película
Sildenafilo Actavis 50 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos de color azul, de
forma elíptica, biconvexos, de 13,0 x 6,5 mm y con la marca
“SL50” en una cara.
Sildenafilo Actavis 100 mg comprimidos recubiertos con película
Sildenafilo Actavis 100 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos de color azul, de
forma elíptica, biconvexos, de 17,0 x 8,5 mm y con la marca
“SL100” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Sildenafilo Actavis está indicado en hombres adultos con disfunción
eréctil, que es la incapacidad para
obtener o mantener una erección suficiente para una actividad sexual
satisfactoria.
Para que Sildenafilo Actavis sea efectivo es necesaria la
estimulación sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posolog
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů