Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sevelamer karbonátu

Prieinama:

Sanofi B.V.

ATC kodas:

V03AE02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sevelamer carbonate

Farmakoterapinė grupė:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Gydymo sritis:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapinės indikacijos:

Sevelamer carbonate Winthrop je určen pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou. Sevelamer carbonate Winthrop je také indikován pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin nedialyzovaných pacientů s hladinou sérového fosforu > 1. 78 mmol / l. Sevelamer carbonate Winthrop by měl být používán v rámci vícesložkového léčebného postupu, do kterého mohou patřit vápníkové doplněk, 1,25-dihydroxy Vitamin D3 nebo některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje renální kostní nemoc.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2015-01-15

Pakuotės lapelis

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
Příbalová informace: informace pro uživatele
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg potahované tablety
sevelameri carbonas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Sevelamer carbonate Winthrop a k čemu se
používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Sevelamer carbonate Winthrop užívat
3. Jak se přípravek Sevelamer carbonate Winthrop užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Sevelamer carbonate Winthrop uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Sevelamer carbonate Winthrop a k čemu se používá
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop obsahuje léčivou látku
sevelamer-karbonát. Tato látka váže fosfáty
z potravy v trávicím traktu a tím snižuje hladinu fosforu v séru
(v krvi).
Tento přípravek se používá ke kontrole hyperfosfatemie (vysoká
hladina fosfátu v krvi):

u dospělých pacientů, kteří podstupují dialýzu (metoda
čištění krve). Přípravek lze podávat pacientům
podstupujícím hemodialýzu (která využívá přístroj
filtrující krev) nebo peritoneální dialýzu (kdy je
tekutina pumpována do břicha a krev je filtrována vnitřní tělní
membránou),

u pacientů s chronickým (dlouhodob
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje sevelameri carbonas 800 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Bílá až téměř bílá oválná tableta s vyrytým označením
„RV800“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop je indikován k léčbě
hyperfosfatemie u dospělých pacientů
podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu.
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop je rovněž indikován k
léčbě hyperfosfatemie u nedialyzovaných
dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CKD) při
sérové koncentraci fosforu > 1,78 mmol/l.
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop má být užíván jako
součást vícesložkového léčebného postupu, do
kterého může patřit vápníkový doplněk, kalcitriol, nebo
některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje kostní
nemoci u pacientů s ledvinovým selháním.
4.2
Dávkování a způsob podání
Dávkování
Počáteční dávka
Doporučená počáteční dávka sevelamer-karbonátu je 2,4 g nebo
4,8 g denně podle klinických potřeb pacienta
a koncentrace fosforu v séru. Přípravek Sevelamer carbonate
Winthrop musí být užíván třikrát denně s jídlem.
Koncentrace fosforu v séru
Celková denní dávka sevelamer-karbonátu, užitá
během dne při třech jídlech
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*S následnou titrací, viz bod „Titrace a udržovací dávka“.
U pacientů, kteří již dříve užívali vazače fosfátů
(sevelamer-hydrochlorid nebo vazače na bázi vápníku), se
podává stejné množství gramů přípravku Sevelamer carbonate
Winthrop a sledují se hladiny fosforu v séru
tak, aby byly denní dávky optimální.
Titrace a udržovací dávka
Každé 2 až 4 týdny je nutno monitorova
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu