Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ivabradine hydrochloride - angina pectoris; heart failure - hart therapie - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. ivabradine is aangegeven :- bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blokkers - of in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale beta-blokker dosis. behandeling van chronische hart-failureivabradine is aangegeven in chronisch hartfalen nyha ii tot en met iv klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen. (zie sectie 5.

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradine hydrochloride - angina pectoris; heart failure - hart therapie - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij volwassenen met coronaire hartziekte met normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. ivabradine is geïndiceerd: - bij volwassenen die niet kunnen verdragen of met een contra-indicatie voor het gebruik van bètablokkers - of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn met een optimale dosis bètablokkers. behandeling van chronisch hartfalen ivabradine is geïndiceerd bij chronische hartfalen nyha ii tot iv klasse met systolische dysfunctie, bij patiënten in sinus ritme en wiens hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met standaard therapie, met inbegrip van medicijnen therapie of wanneer medicijnen therapie is gecontra-indiceerd of niet getolereerd.

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - fexofenadinehydrochloride 120 mg/stuk - filmomhulde tablet - avicel ph 102 (in) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - fexofenadine

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - fexofenadinehydrochloride 180 mg/stuk - filmomhulde tablet - avicel ph 102 (in) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; macrogol 4000 ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - fexofenadine

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fexofenadinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; fexofenadine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - fexofenadine

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fexofenadinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; fexofenadine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - fexofenadine

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - loratadine 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; talk (e 553 b), carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; talk (e 553 b), - loratadine

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - loratadine - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gedroogd ; natuurlijk sinaasappelaroma ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; sweet orange flavour (ri), - loratadine

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - loratadine 10 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gedroogd ; natuurlijk sinaasappelaroma ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; sweet orange flavour (ri), arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gedroogd ; natuurlijk sinaasappelaroma ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; sweet orange flavour (ri), - loratadine

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

galpharm healthcare limited wrafton, braunton ex33 2dl devon (verenigd koninkrijk) - loratadine 10 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, - loratadine