Carvedilol SymPhar 12,5 mg Tabletki powlekane Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carvedilol symphar 12,5 mg tabletki powlekane

symphar sp. z o.o. - carvedilolum - tabletki powlekane - 12,5 mg

Dinolytic Forte 12,5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dinolytic forte 12,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - dynoprost (w postaci soli z trometamolem) - roztwór do wstrzykiwań - 12,5 mg/ml - bydło

Zynteglo Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - Аутологичная Сd34+ komórek wzbogaconej populacji zawierającej hematopoetycznych komórek macierzystych przekształcone z lentiglobin bb305 лентивирусные wektory, kodowanie beta-a-t87q-globiny genu genów - beta-talasemia - other hematological agents - zynteglo jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku powyżej 12 lat z трансфузионно zależnej beta talasemia (tdt), które nie mają β0/β0 genotyp, dla których krwiotwórczych komórek macierzystych (cks) przeszczepienie istotna, a ludzkiego antygenu leukocytów (hla) odpowiada recenzje dawców cks nie ma.

Avishield IBD Plus Atenuowany, żywy wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza, szczep pośredni plus G6 101,9 – 103,2 EID50* *EID50 = dawka zakaźna dla 50% embrionów Liofilizat do podania w wodzie do picia Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

avishield ibd plus atenuowany, żywy wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza, szczep pośredni plus g6 101,9 – 103,2 eid50* *eid50 = dawka zakaźna dla 50% embrionów liofilizat do podania w wodzie do picia

genera inc. - szczepionka przeciw zakaźnemu zapaleniu torby fabrycjusza ptaków, żywa - liofilizat do podania w wodzie do picia - atenuowany, żywy wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza, szczep pośredni plus g6 101,9 – 103,2 eid50* *eid50 = dawka zakaźna dla 50% embrionów - kura

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - besylan klopidogrelu - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - chlorowodorek klopidogrelu - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

DuoPlavin Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - duoplavin jest wskazany do wtórnego zapobiegania incydentom miażdżycowym u dorosłych pacjentów przyjmujących już klopidogrel i kwas acetylosalicylowy (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Imvanex Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - zmodyfikowany wirus krowianki ankara - wirus bawaryjski nordycki (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - innych szczepionek wirusowych, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 i 5. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Poulvac E. coli Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - Żywy gen aroa usunięto escherichia coli, typ 078, szczep ec34195 - immunomodulatorów dla ptaków żywych szczepionek bakteryjnych - chicken; turkeys - do czynnej immunizacji kurcząt brojlerów i przyszłych warstw / hodowców w celu zmniejszenia śmiertelności i zmian chorobowych (zapalenie osierdzia, zapalenie okrężnicy, zapalenie naczyń powietrznych) związanych z serotypem escherichia coli o78.

Proteq West Nile Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

proteq west nile

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus zachodniego nilu rekombinowanego kanarków (wirus vcp2017) - immunomodulatorów dla koni, konie, immunomodulatorów - konie - aktywna immunizacja koni od piątego miesiąca życia przeciwko chorobie zachodniego nilu poprzez zmniejszenie liczby koni z wiremią. jeżeli występują objawy kliniczne, zmniejsza się ich czas trwania i nasilenie.