Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: vienoje dozėje yra: gyvo 228e padermės infekcinės bursos ligos viruso - ne mažiau kaip 2,0 log10 eid50 - sveikiems viščiukams aktyviai imunizuoti nuo infekcinės bursos ligos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: spiramicino - 600 000 tv. - spiramicinui jautrių staphylococcus aureus padermių bakterijų sukeltu ūminiu klinikiniu mastitu sergančių melžiamų karvių gydymas. pasteurella multocida ir mannheimia haemolytica sukeltų kvėpavimo takų infekcijų gydymas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - injekcinis tirpalas - where to get the abortion pill pworia il where to get the abortion pill pworia il1 ml yra: marbofloksacino - 100,0 mg. - galvijams gydyti, sergant kvėpavimo takų ligomis, sukeltomis jautrių padermių pasteurella multocida, mannheimia haemolytica ir histophilus somni. pieninėms karvėms laktacijos metu gydyti, sergant ūmiu mastitu, sukeltu marbofloksacinui jautrių padermių e. coli. paršavedėms gydyti, esant metrito-mastito-agalaktijos sindromui, sukeltam marbofloksacinui jautrių bakterijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vetcool b.v. - vedaprofenas - stabdžių uždegimo ir reumato produktus - arkliai - uždegimo ir skausmo, susijusio su raumenų ir kaulų sutrikimų ir minkštųjų audinių pažeidimų (trauminių sužalojimų ir chirurginės traumos) skausmo sumažinimas. numatomos chirurginės traumos atvejais quadrisol gali būti profilaktiškai skiriamas mažiausiai prieš tris valandas prieš pasirinktą chirurginę operaciją.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprostas - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologai - padidėjęs akispūdis suaugusiems pacientams, sergantiems akių hipertenzija ar atviros kameros glaukoma, sumažėja (žr. 5 skyrių). sumažėjimas, padidėjęs akispūdis, pediatrijos pacientų metų 2 mėnesių iki < 18 metų su akių hipertenzija ar vaikų glaukoma (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofoviras - citomegalovirusinis retinitis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (aids) ir be inkstų disfunkcijos. vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leo pharma a/s - kalcipotriolis/betametazonas - gelis - 50 µg/0,5 mg/g - calcipotriol, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leo pharma a/s - kalcipotriolis/betametazonas - tepalas - 50 µg/0,5 mg/g - calcipotriol, combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino mylan yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu c ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b (suaugusiems, vaikams (trijų metų ir vyresni) ir). ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). taip pat žiūrėkite interferono alfa-2b vaisto charakteristikų santrauka (vcs) informacijos skyrimo pirma, kad produktas. naivu patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami serumas hepatito c viruso (hcv) rnr. vaikai ir adolescentsribavirin mylan yra nurodytas derinys režimas su interferonu alfa-2b, gydyti vaikų ir paauglių trijų metų amžiaus ir vyresni, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. anksčiau gydymo gedimo patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino.