Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktivovaného viru ibr - imunologické prostředky pro bovidy - dobytek - aktivní imunizace skotu k omezení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity je 14 dní a trvání imunity je 6 měsíců.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (kmen f205) antigeny - imunologická vyšetření pro kanyziary - psi - aktivní imunizace fen k zamezení mortalitě, klinickým příznakům a patologickým změnám u štěňat vznikajícím v důsledku infekcí psím herpesvirem získaných v prvních dnech života.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-typu-a alfa toxoid - imunologická léčba - kuře - pro aktivní imunizaci kuřat za účelem poskytnutí pasivní imunizace proti nekrotické enteritidě jejich potomkům během období snášky. snížit mortalitu a výskyt a závažnost lézí způsobených nekrotickou enteritidou vyvolanou clostridium-perfringens-type-a. Účinnost byla prokázána provokací kuřat přibližně tři týdny po vylíhnutí. začátek pasivně přenesené imunity: 6 týdnů po kompletní vakcinační proceduře.. trvání pasivního přenosu imunity: 51 týdnů po kompletní vakcinační proceduře..

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - prasečí circovirus typu 2 orf2 podjednotkový antigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - prasata - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigen podjednotky klasického viru prasat (csfv) -e2 - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - aktivní imunizace prasat ve věku od 5 týdnů, aby se zabránilo úmrtnosti a aby se snížily klinické příznaky klasického moru prasat, a také snížit infekci a vylučování viru csf. nástup ochrany je 2 týdny. doba trvání ochrany je 6 měsíců.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulín glargin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku dvou let a výše.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - inzulín glargin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic kyseliny z biofilmu přilnavost součásti streptococcus uberis, napětí 5616 - imunologické prostředky pro bovidy - dobytek - k aktivní imunizaci zdravých krav a jalovic ke snížení výskytu klinických intramamární infekce způsobené streptococcus uberis, pro snížení somatických buněk v streptococcus uberis čtvrtletí pozitivní vzorky mléka a snížení produkce mléka ztráty způsobené streptococcus uberis intramamární infekce.

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 1681 menotropin - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 900iu - menotropin (lidskÝ menopauzÁlnÍ gonadotropin)

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - přípravek accofil je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně, považuje se zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost accofilu jsou podobné u dospělých a dětí, které dostávají cytotoxickou chemoterapii. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku accofil je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) u pacientů s pokročilou formou hiv infekce, aby se omezilo riziko bakteriálních infekcí, pokud jsou jiné možnosti, jak spravovat neutropenie jsou nevhodné.