Pergoveris Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

pergoveris

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - infertilitate, feminin - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu grave luteinizant-lh (hormon) și foliculostimulant-deficit de hormon de. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de lh endogen < 1. 2 ui / l.

Preotact Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

preotact

nps pharma holdings limited - hormonul paratiroidian (adnr) - osteoporoza, postmenopauză - homeostazia de calciu - tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fracturi (vezi pct. 5). sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului.

Protelos Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - ranelat de stronțiu - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei severe la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fractură pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold. tratamentul osteoporozei severe la bărbați adulți cu risc crescut de fracturi. decizia de a prescrie ranelat de stronțiu trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală a fiecărui pacient riscurilor globale.

Provenge Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - celulele autonucleare mononucleare periferice din sânge, incluzând cel puțin 50 de milioane de celule cd54 + autologe activate cu factor de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage de fosfatază acidă prostatică - prostate neoplasme - alte imunostimulante - provenge este indicat pentru tratamentul cancerului de prostată metastatic (non-visceral) asimptomatic sau minim simptomatic la adulții de sex masculin la care chimioterapia nu este încă indicată clinic.

Raloxifene Teva Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - raloxifen clorhidrat - osteoporoza, postmenopauză - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. la determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Tadalafil Lilly Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. cialis nu este indicat pentru utilizarea de către femei. tratamentul semnelor și simptomelor de hiperplazie benignă de prostată la bărbații adulți.

Tadalafil Mylan Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. tadalafil mylan nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Tractocile Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - naștere prematură - alte gynecologicals - tractotile este indicat să întârzie iminent nașterii premature la femeile gravide femeile adulte cu:contracții uterine regulate de cel puțin 30 de secunde, la o rată de minimum 4 la 30 de minute;o dilatație cervicală de 1 până la 3 cm (0-3 pentru nulliparas) și retragere de minimum 50%;o varsta gestationala de la 24 până la 33 de săptămâni împlinite;normale fetale rata de inima.

Tyverb Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - sânii neoplasme - protein kinazei - tyverb este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer mamar, ale căror tumori exprimă în exces her2 (erbb2):în asociere cu capecitabină, pentru pacienții cu boală avansată sau metastatică cu evoluție a bolii după tratamentul anterior, care trebuie să fi inclus antracicline și taxani și terapie cu trastuzumab în stadiul metastatic;în asociere cu trastuzumab, pentru pacienții cu hormon-receptor-negativ metastatic boala care a progresat anterior terapiei cu trastuzumab sau terapii în asociere cu chimioterapie;în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru femei in post-menopauza cu hormon-receptor-pozitiv în boala metastatică, în prezent, nu sunt destinate pentru chimioterapie. pacienții în înregistrarea de studiu nu au fost tratați anterior cu trastuzumab sau un inhibitor de aromatază. nu sunt disponibile date privind eficacitatea acestei combinații raport cu trastuzumab în asociere cu un inhibitor de aromatază în această populație de pacienți.

Vaniqa Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

vaniqa

almirall, s.a. - eflornithine - hirsutismul - alte preparate dermatologice - tratamentul hirsutismului facial la femei.