Crestor 40 mg filmovertrukne tabletter Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

crestor 40 mg filmovertrukne tabletter

grünenthal gmbh - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Crestor 5 mg filmovertrukne tabletter Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

crestor 5 mg filmovertrukne tabletter

grünenthal gmbh - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 5 mg

MultiHance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

multihance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

bracco imaging s.p.a. - gadobenatdimeglumin - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 334 mg/ml

Cialis Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

cialis

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektil dysfunktion - urologicals - behandling af erektil dysfunktion. for at tadalafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation. viagra er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Insuman Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Selincro Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefen hydrochlorid dihydrat - alkoholrelaterede lidelser - narkotika anvendt i alkoholafhængighed - selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbrug hos voksne patienter med alkoholafhængighed, der har et højt drikkevandsniveau (se afsnit 5. 1) uden fysiske tilbagetrækningssymptomer, og som ikke kræver øjeblikkelig afgiftning. selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte, der fokuserer på behandling overholdelse, og at reducere forbruget af alkohol. selincro bør kun iværksættes i patienter, der fortsat har en høj drikke-risiko-niveau to uger efter den indledende vurdering.