Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - budesonid, formoterolfumarat dihydrat - inhalationspulver - 9+320 mikrog/dosis

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - dorzolamidhydrochlorid, timololmaleat - øjendråber, opløsning - 20+5 mg/ml

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+100 mikrog/dosis

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - temybric ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet ved en kombination af en inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist eller en kombination af en langtidsvirkende β2-agonist og en langtidsvirkende muskarine antagonist (for indvirkning på symptom kontrol og forebyggelse af eksacerbationer se afsnit 5.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - medicin for obstruktiv sygdomme, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeres kun hos voksne 18 år og ældre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. er angivet i den almindelige behandling af astma, hvor anvendelsen af en kombination (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor agonist) er passende:-hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. eller-i patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling af patienter med kol med forceret udånding volumen i 1 sekund (fev1) .

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - fluticasonpropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, suspension - 125+5 mikrogram

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - fluticasonpropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, suspension - 125+5 mikrogram

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - fluticasonpropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, suspension - 125+5 mikrogram

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasonpropionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicin for obstruktiv sygdomme, - aerivio spiromax er indiceret til brug hos voksne i alderen 18 år og ældre. asthmaaerivio spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter med svær astma, hvor anvendelsen af en kombination produkt (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på et lavere styrke kortikosteroid kombination produkt orpatients allerede kontrolleres på en høj dosis inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist. kronisk obstruktiv lungesygdom (kol)aerivio spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med kol med fev1.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazid - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension. denne faste dosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret alene på irbesartan eller hydrochlorothiazid.