Perfalgan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

perfalgan

bristol-myers squibb gyogyszerkereskedelmi kft. - paracetamolis - infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - paracetamol

Opdualag Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Baraclude Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitas b, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - baraclude fluorouracilu gydyti lėtinio hepatito b viruso (hbv) infekcija, suaugusiems su:kompensuota kepenų liga ir įrodymų aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (alt) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė;decompensated kepenų liga. tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su hbeag teigiamos ir hbeag neigiamo hbv infekcijos. kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas b.

Empliciti Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - empliciti yra nurodytas kartu su lenalidomide ir dexamethasone gydymo mieloma suaugusiųjų pacientų, kurie gavo bent vieną prieš terapija (žr. skirsnius 4. 2 ir 5.

Evotaz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ir 5.

Nulojix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belataceptas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Orencia Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - reumatoidinis arthritisorencia, kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydymas nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito (ra) suaugusių pacientų, kurie reagavo netinkamai ankstesnių terapija su viena ar daugiau ligų-pakeisti anti-reumato narkotikų (dmards), įskaitant metotreksatas (mtx) arba naviko nekrozės faktorius (tnf)-alpha inhibitorius. gydymas labai aktyvus ir progresuojanti liga, į suaugusių pacientų, sergančių reumatoidiniu artritu, ne anksčiau gydomi metotreksatu. sumažinti progresavimą, bendrą žalą ir gerinti fizinę funkciją parodė metu derinant gydymą su abatacept ir metotreksato. psoriazinis arthritisorencia, atskirai arba kartu su metotreksatas (mtx), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (psa) suaugusių pacientų, kai atsakas į ankstesnį dmard terapijos įskaitant mtx buvo netinkamas, ir kam reikia papildomo sisteminio gydymo psoriazinis odos pažeidimai nėra būtinas. poliartritu jaunatvinis idiopatinis arthritisorencia kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus poliartritu jaunatvinis idiopatinis artritas (pjia) pediatrijos pacientų 2 metų amžiaus ir vyresni, kurie buvo nepakankamas atsakas į ankstesnį dmard terapija. orencia gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas metotreksatu arba kai gydymas metotreksatu netinka.

Sprycel Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - sprycel fluorouracilu ir folino vaikų pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas filadelfijos chromosoma-teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos, lėtinė fazė (ph+ lml cp) arba ph+ lml cp atsparios arba netoleruojantiems prieš terapija įskaitant imatinib. naujai diagnozuotų ph+ ūmios limfoblastinės leukemijos (visi) kartu su chemoterapija. sprycel fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas filadelfijos chromosomos-teigiamas (ph+) lėtinės mielogeninės leukemijos (lml) lėtinės fazės;lėtinis, pagreitinto arba sprogimo etapas lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib mesilate;ph+ ūmios limfoblastinės leukemijos (visi) ir limfinių sprogimo lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija. sprycel fluorouracilu ir folino vaikų pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas ph+ lml lėtinės fazės (ph+ lml-cp) arba ph+ lml-cp atsparios arba netoleruojantiems prieš terapija įskaitant imatinib.

Breyanzi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antinavikiniai vaistai - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Camzyos Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

camzyos

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - kiti širdies preparatai - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.