Adimuplan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adimuplan

sandoz d.d. - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg - sitagliptin

Adimuplan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adimuplan

sandoz d.d. - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sitagliptin

Adimuplan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adimuplan

sandoz d.d. - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - sitagliptin

Adimuplan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adimuplan

sandoz d.d. - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg - sitagliptin

Adimuplan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adimuplan

sandoz d.d. - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sitagliptin

Adimuplan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adimuplan

sandoz d.d. - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - sitagliptin

Arsenic trioxide Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide mylan

mylan ireland limited - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas mylan yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:- naujai diagnozuotų mažo iki vidutinio rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su visais trans retino rūgštis (atra)- atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių alfa (pml/rar alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo beenexamined.

GALLIMUNE MG,  injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune mg, injekcinė emulsija

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje yra: inaktyvuotų s6 padermės mycoplasma gallisepticum, mažiausias titras prieš inaktyvaciją - 109 kfv. - sveikiems veislinio ir dedeklių pulko viščiukams aktyviai imunizuoti nuo mycoplasma gallisepticum sukeliamų infekcijų.

GALLIMUNE 403 ND+IB+IBD+REO, injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 403 nd+ib+ibd+reo, injekcinė emulsija

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje yra: inaktyvintų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 108 eid50, inaktyvintų mass 41 padermės infekcinio bronchito virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 106,7 eid50, inaktyvintų vnjo padermės infekcinės bursos ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 105,7 ccid50; inaktyvintų s1133 padermės paukščių artrito reovirusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 107 ccid50. - sveikiems veislinio pulko viščiukams pakartotinai aktyviai imunizuoti nuo niukaslo ligos, infekcinio bronchito, infekcinės bursos ligos ir paukščių virusinio artrito, prieš tai vakcinavus atitinkamomis vakcinomis.

GALLIMUNE 201 IBD+REO,  injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 201 ibd+reo, injekcinė emulsija

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvintų vnjo padermės infekcinės bursos ligos virusų - ne mažiau kaip 105,7 ccid50, inaktyvintų s1133 padermės virusinio artrito reovirusų - ne mažiau kaip 107,0 ccid50. - veislinio pulko vištoms aktyviai imunizuoti nuo infekcinės bursos (gamboro) ligos ir infekcinio artrito.