GALLIMUNE 403 ND+IB+IBD+REO, injekcinė emulsija

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Boerhringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. (Italija)

ATC kodas:

QI01AA16

Vaisto forma:

injekcinė emulsija

Sudėtis:

Vienoje vakcinos dozėje yra: inaktyvintų Ulster 2C padermės Niukaslo ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 108 EID50, inaktyvintų Mass 41 padermės infekcinio bronchito virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 106,7 EID50, inaktyvintų VNJO padermės infekcinės bursos ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 105,7 CCID50; inaktyvintų S1133 padermės paukščių artrito reovirusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 107 CCID50.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Boerhringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. (Italija)

Terapinės indikacijos:

Sveikiems veislinio pulko viščiukams pakartotinai aktyviai imunizuoti nuo Niukaslo ligos, infekcinio bronchito, infekcinės bursos ligos ir paukščių virusinio artrito, prieš tai vakcinavus atitinkamomis vakcinomis.

Produkto santrauka:

Išlauka: vištienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/99/1006/001 I ar II tipo stiklo arba plastikiniai (polietileniniai ar polipropileniniai) buteliukai po 1 000 dozių (300 ml). Tinkamumo laikas: 18 mėn.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
GALLIMUNE 403 ND+IB+IBD+REO, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,3 ml) yra:
VEIKLIOSIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto _Ulster_ 2C padermės Niukaslo ligos viruso, mažiausias
titras prieš inaktyvinimą 10
8
EID
50
,
inaktyvinto _Mass_ 41 padermės infekcinio bronchito viruso,
mažiausias titras prieš inaktyvinimą
10
6,7
EID
50
,
inaktyvinto VNJO padermės infekcinės bursos ligos viruso,
mažiausias titras prieš inaktyvinimą
10
5,7
CCID
50
,
inaktyvinto S1133 padermės paukščių artrito reoviruso, mažiausias
titras prieš inaktyvinimą
10
7
CCID
50
,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
tiomersalio,
ne daugiau kaip 0,03 mg,
aliejinių pagalbinių medžiagų*
iki 0,3 ml.
*vienoje dozėje yra aliejinių pagalbinių medžiagų:
skystojo lengvo parafino
0,208/0,216 ml,
riebalų rūgščių ir poliolių esterių
0,009/0,016 ml,
riebalų rūgščių ir etoksilintų poliolių esterių
0,0009/0,0045 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balta homogeniška emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Sveikiems veislinio pulko viščiukams pakartotinai aktyviai
imunizuoti nuo Niukaslo ligos, infekcinio
bronchito, infekcinės bursos ligos ir paukščių virusinio artrito,
prieš tai vakcinavus atitinkamomis
vakcinomis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
2
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš naudojant būtina vakciną ne trumpiau kaip 2 val. laikyti
kambario temperatūroje.
Prieš naudojant reikia stipriai suplakti.
Būtina taikyti įprastas aseptikos procedūras.
Vakcinuoti galima tik sveikus paukščius.
Negalima naudoti švirkštų su natūralios gumos ar butilo elastomero
stūmokliais.
Specialiosios atsar