Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda animal health limited (airija) - intramaminė suspensija - viename 4,5 g švirkšte yra: neomicino sulfato - 100 mg, penetamato hidrojodido - 100 mg, benzilpenicilino prokaino druskos - 400 mg. - karvėms užtrūkimo metu gydyti, esant tešmens infekcijoms ir kartu apsaugoti nuo naujų infekcijų, pasireiškiančių užtrūkimo metu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda chemicals export ltd. (airija) - intramaminė suspensija - vienoje suspensijos dozėje (4,5 g) yra: neomicino (sulfato) - 250 mg, benzilpenicilino prokaino druskos - 100 mg, oksitetraciklino - 50 mg, prednizolono - 10 mg. - karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu, gydyti, kai vienu metu naudotinas neomicino, benzilpenicilino ir oksitetraciklino derinys ir į tešmenį reikia leisti gliukokortikosteroidus.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „kauno profilaktinės dezinfekcijos stotis”, savanorių pr. 392, lt-49285 kaunas - cipermetrinas; cipermetrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52315-07-8, eb nr.: 257-842-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: cipermetrinas, koncentracija: 4% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52315-07-8, eb nr.: 257-842-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: cipermetrinas, koncentracija: 4% , veiklioji - insecticidai, akaricidai ir kiti nariuotakojų kontrolės biocidai, skirti profesionaliems naudotojams

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „kauno profilaktinės dezinfekcijos stotis”, savanorių pr. 392, lt-49285 kaunas - cipermetrinas; cipermetrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52315-07-8, eb nr.: 257-842-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: cipermetrinas, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52315-07-8, eb nr.: 257-842-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: cipermetrinas, koncentracija: 2% , veiklioji - insecticidai, akaricidai ir kiti nariuotakojų kontrolės biocidai, skirti profesionaliems naudotojams

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

troy chemical company bv, poortweg 4 c, 2612 pa, delft (nyderlandai) - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc; propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.75% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.75% , veiklioji - medienos konservantai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ferring gmbh - budezonidas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 9 mg - budesonide

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresantai - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.