Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metiltioninio chlorido - methemoglobinemija - visi kiti gydomieji produktai - Ūminis vaistų ir cheminių preparatų sukelto methemoglobinemijos simptominis gydymas. methylthioninium chloridas proveblue yra nurodyta suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams (amžius 0 iki 17 metų amžiaus).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mundipharma ges.m.b.h - buprenorfinas - transderminis pleistras - 10 µg/val.; 5 µg/val.; 20 µg/val. - buprenorphine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

richard bittner ag - mana (manna)/kamparas, raceminis (camphora)/geltonųjų ciberžolių (zedoariae) šaknys/vaistinių šventagaršvių (angelicae archangelicae) šaknys/mira (myrrha)/geltonųjų gencijonų (gentianae) šaknys/kvapniųjų muskatmedžių (myristicae) sėklos/bestiebių karlinų (carlinae) šaknys/pilkųjų saldymedžių (liquiritae) šaknys/didžiųjų debesylų (helenii) šaknys/Širdažolių (centaurii) žolė/gvazdikėlių (caryophylli) žiedai/vaistinių alpinijų (galangae) šaknys/imbierų (zingiberis) šaknys/karčiųjų šventadagių (cardui benedicti) žolė/kraujažolių (achillea moschata) žolė/teriakas (theriak)/vilkdalgių (iridis) šaknys/tūbių (verbasci) žiedai/karčiojo citrinmedžio (pericarpium aurantii) apyvaisiai/ajerų (calami) šaknys/karčiųjų kiečių (artemisia absinthium) žolė/kurakao (curacao) žievė/kubebinių pipirų (cubebae) vaisiai/Žvaigždanyžių (anisi stellati) vaisiai/saldžiavaisių citrinmedžių (aurantii dulcis) apyvaisiai/trilapių pupalaiškių (menyanthidis) lapai - geriamasis tirpalas - 1,36 mg/0,95 mg/1,38 mg/1,36 mg/0,7 mg/0,5 mg/0,28 mg/0,68 mg/0,17 mg/0,02 mg/0,013 mg/0,03 mg/0,014 mg/0,015 mg/0,015 mg/0,006 mg/0,97 mg/0,005 mg/0,014 mg/0,031 mg/0,047 mg/0,035 mg/0,038 mg/0,017 mg/0,046 mg/0,011 mg/0,12 mg/ml; 1,36 mg/0,95 mg/1,38 mg/1,36 mg/0,7 mg/0,5 mg/0,28 mg/0,68 mg/0,17 mg/0,02 mg/0,013 mg/0,03 mg/0,014 mg/0,015 mg/0,015 mg/0,006 - other alimentary tract and metabolism products

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - ankstyvo krūties vėžio (ebc)kadcyla, kaip vienas agentas, nurodė, oksaliplatina suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas ankstyvo krūties vėžio, kuris turi likutinę invazinių ligų, krūties ir/ar limfmazgiai, po neoadjuvantinės taxane pagrindu ir her2-tikslinis gydymas. metastazavusio krūties vėžio (mbc)kadcyla, kaip vienas agentas, nurodė, gydyti suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamas, unresectable lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kurie anksčiau gavo trastuzumab ir taxane, atskirai arba kartu.. pacientai turėtų turėti:gavo prieš gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio liga, ordeveloped ligos pasikartojimo metu arba per šešis mėnesius nuo užbaigti palaikomosios terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino mylan yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu c ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b (suaugusiems, vaikams (trijų metų ir vyresni) ir). ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). taip pat žiūrėkite interferono alfa-2b vaisto charakteristikų santrauka (vcs) informacijos skyrimo pirma, kad produktas. naivu patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami serumas hepatito c viruso (hcv) rnr. vaikai ir adolescentsribavirin mylan yra nurodytas derinys režimas su interferonu alfa-2b, gydyti vaikų ir paauglių trijų metų amžiaus ir vyresni, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. anksčiau gydymo gedimo patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) padermis (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripo viruso, inaktyvuota, turintys antigenų*: a/california/7/2009 (h1n1)v, kaip padermė (x-179a)*padauginti kiaušiniai. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - visą virion, inaktyvuota, turintys antigenų*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* pagaminti kiaušiniai - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split gripo viruso, inaktyvuota, turintys antigenų*: a/california/7/2009 (h1n1)v, kaip padermė (x-179a)*padauginti kiaušiniai. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina, turėtų būti naudojamasi laikantis oficialių rekomendacijų.