Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - kitų antihipertenzinių vaistų - plaučių arterinės hipertenzijos (pah) gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus pacientams, kurių funkcinė klasė yra iii pasaulinė sveikatos organizacija (pso).. veiksmingumas buvo rodomas:pirminė (idiopatinė ir šeiminė) pah;gpt antrinio sklerodermija be didelio tarpo plaučių liga;gpt, susijęs su įgimta sistemine-plaučių šuntai ir eisenmenger tai fiziologija. kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems pah, kurie funkcinė klasė ii. stayveer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis-opa ligos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihipertenzinių vaistų, - plaučių arterinės hipertenzijos (pah) gydymas, siekiant pagerinti pratimų pajėgumus ir simptomus pacientams, sergantiems pso funkcine iii klase. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems pah, kurie funkcinė klasė ii. tracleer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis opa ligos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - echokardiografija - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. luminity yra ultragarso priešingai-didinti agentas pacientams, kuriems ne kontrastinės echokardiografijos buvo optimalūs (optimalu, laikoma, rodo, kad bent du iš šešių segmentų, 4 - arba 2-kameros vaizdas skilvelio sienos buvo ne evaluable) ir kurie yra įtariama ar nustatyta vainikinių arterijų liga, teikti opacification širdies kameros ir tobulinimo kairiojo skilvelio endocardial pasienio ribos, tiek poilsio ir streso.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodium - raumenų atrofija, nugaros smegenys - kiti nervų sistemos vaistai - "spinraza" skiriamas 5q raumenų raumens atrofijos gydymui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparatai žaizdų ir opų gydymui - nexobrid yra skirtas pašalinti šašą suaugusiems su giliai dalinio ir pilno storio terminių nudegimų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednizolonas - kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino - arkliai - uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (rao), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sintetica gmbh - fenilefrino hidrochloridas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 0,1 mg/ml - phenylephrine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sintetica gmbh - fenilefrino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 10 mg/ml - phenylephrine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sintetica gmbh - efedrino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 10 mg/ml - ephedrine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sintetica gmbh - efedrino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 50 mg/ml - ephedrine