Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumabas - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antinavikiniai vaistai - bevacizumabas kartu su fluorpirimidinu pagrįsta chemoterapija skiriamas suaugusiems pacientams, turintiems metastazavusios gaubtinės arba tiesiosios žarnos karcinomos. bevacizumab kartu su paklitakseliu pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. daugiau informacijos, kaip į žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) statusas. bevacizumab kartu su capecitabine yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kuriems gydymas su kitais chemoterapijos galimybes, įskaitant taxanes ar anthracyclines yra netikslinga. pacientai, kurie per pastaruosius 12 mėnesių gydymą taksanu ir antracikliną vartojo adjuvantine tvarka, neturėtų būti gydomi avastin kartu su kapecitabinu. daugiau informacijos, kaip į her2 statusas. bevacizumab, be platinos pagrindu chemoterapija, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. bevacizumab, kartu su erlotinib, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis ne suragėjusių nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr) aktyvavimas mutacijas. bevacizumab kartu su interferonu alfa-2a yra nurodyta pirmo pasirinkimo gydymo suaugusių pacientų su pažangiomis ir/arba metastazavusiu inkstų ląstelių vėžio. bevacizumab, kartu su carboplatin ir paklitakseliu priekinės linijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems išplėstinė (international federation of ginekologija ir akušerija (figo) etapuose, iii b, iii c iv) epitelinis kiaušidžių, kiaušintakių, arba pirminės pilvaplėvės vėžys. bevacizumab, kartu su carboplatin ir gemcitabino, yra nurodyta gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems pirmo pasikartojimo platinum-jautrus epitelinis kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminės pilvaplėvės vėžys kurie nėra gavę iki terapija su bevacizumab ar kitų vegf inhibitorių ar vegf receptoriaus, tikslinę agentų. bevacizumab kartu su paklitakseliu, topotecan, ar pegylated liposomal doxorubicin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su platinos-atsparus periodinis epitelio, kiaušidžių, kiaušintakių, arba pirminės pilvaplėvės vėžį, kurie gavo ne daugiau kaip du prieš chemoterapijos režimo ir kurie nėra gavę iki terapija su bevacizumab ar kitų vegf inhibitorių ar vegf receptoriaus, tikslinę agentų. bevacizumab, kartu su paklitakseliu ir cisplatina arba, alternatyviai, paklitakselio ir topotecan pacientams, kurie negali gauti platinum terapija, fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių nuolatinis, periodinis, arba metastazavusios gimdos kaklelio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antinavikiniai vaistai - mabthera yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)mabthera fluorouracilu ir folino anksčiau negydytų suaugusių pacientų su etapas iii‑iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. mabthera palaikomąjį gydymą fluorouracilu ir folino suaugusiųjų follicular limfoma sergantiems pacientams reaguoti į indukcijos terapija. mabthera monotherapy fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems iii etapas‑iv follicular limfoma, kurie yra chemoresistant arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. mabthera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. mabthera kartu su chemoterapija yra nurodyta gydymas, vaikų pacientai (vyresni kaip 6 mėnesius iki < 18 metų amžiaus) su anksčiau negydytų stadija cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių limfoma (dlbcl), burkitt limfoma (bl)/burkitt leukemija (brandus b-ląstelių ūmine leukemija) (bal) arba burkitt-kaip limfoma (bll). lėtine limfocitine leukemija (lll)mabthera kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant mabthera ar pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį mabthera plius chemoterapija. reumatoidinis arthritismabthera kartu su metotreksatu fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia aktyvus reumatoidinis artritas, kurie buvo nepakankamas atsakas ar nepakantumas kitos ligos‑pakeisti anti‑reumato narkotikų (dmard), įskaitant vieną ar daugiau naviko nekrozės faktorius (tnf) inhibitorių terapija. mabthera buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x‑ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitismabthera, kartu su gliukokortikoidai, yra nurodyta gydyti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener ' s) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa). mabthera, kartu su gliukokortikoidai, yra nurodyta priėmimo atleidimo visų pediatrinių pacientų (vyresnių kaip 2 iki < 18 metų amžiaus) su sunkia, aktyvaus vps (wegener) ir mpa. pemphigus vulgarismabthera skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia pemphigus vulgaris (pv).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - midazolamas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 mg/ml; 7,5 mg - midazolam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - klonazepamas - tabletės - 2 mg - clonazepam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - gancikloviras - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 500 mg - ganciclovir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - interferonas alfa-2a - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 3000000 tv - interferon alfa-2a

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elanco europe ltd. (jungtinė karalystė) - granulės - 1 g granulių yra: tiamulino vandenilio fumarato 450 mg (atitinka 365 mg/g tiamulino). - kiaulėms gydyti, esant kiaulių dizenterijai, sukeltai tiamulinui jautrių brachyspira hyodysenteriae; gydyti, esant kiaulių gaubtinės žarnos spirochetozei (kolitui), sukeltai tiamulinui jautrių brachyspira pilosicoli; gydyti, esant kiaulių proliferacinei enteropatijai (ileitui), sukeltai tiamulinui jautrių lawsonia intracellularis. prieš naudojant veterinarinį vaistą, liga turi būti nustatyta bandoje. gydyti ir metafilaktikai, esant enzootinei pneumonijai, sukeltai tiamulinui jautrių mycoplasma hyopneumoniae, įskaitant infekcijas, kurias komplikavo tiamulinui jautrios pasteurella multocida. prieš naudojant veterinarinį vaistą, liga turi būti nustatyta bandoje. gydyti, esant pleuropneumonijai, sukeltai tiamulinui jautrių actinobacillus pleuropneumoniae. prieš naudojant veterinarinį vaistą, liga turi būti nustatyta bandoje. vištoms gydyti ir metafilaktikai, esant lėtinei kvėpavimo sistemos ligai, sukeltai tiamulinui jautrių mycoplasma gallisepticum, ir oro maišų uždegimui bei infekciniam sinovitui, sukeltiems ti

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vitabalans oy - doksiciklinas - tabletės - 150 mg; 100 mg - doxycycline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratiopharm gmbh - doksiciklinas - tabletės - 100 mg - doxycycline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - geriamasis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: tiamulino vandenilio fumarato - 125,0 mg, (atitinka 101,2 mg tiamulino); pagalbinių medžiagų (metilo parahidroksibenzoato (e218) - 0,9 mg, propilo parahidroksibenzoato - 0,1 mg). - kiaulėms:
- gydyti nuo kiaulių dizenterijos, sukeltos tiamulinui jautrių brachyspira hyodysenteriae,
- gydyti nuo kiaulių gaubtinės žarnos spirochetozės (kolito), sukeltos tiamulinui jautrių brachyspira hyodysenteriae,
- gydyti nuo kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito), sukeltos tiamulinui jautrių lawsonia intracellularis,
- gydyti nuo enzootinės pneumonijos, sukeltos tiamulinui jautrių mycoplasma hyopneumoniae, tame tarpe ir komplikuotos jautrių pasteurella multocida, ir šios ligos metafilaktikai,
- gydyti nuo pleuropneumonijos, sukeltos tiamulinui jautrių actinobacillus pleuropneumoniae.
prieš pradedant gydyti būtina nustatyti ligą bandoje.

vištoms gydyti nuo lėtinės kvėpavimo organų ligos, sukeltos tiamulinui jautrių mycoplasma gallisepticum ir oro maišų uždegimo bei infekcinio sinovito, sukelto tiamulinui jautrių mycoplasma synoviae, ir šių ligų metafilaktikai.
prieš pradedant gydyti būtina nustatyti ligą pulke.

kalakutams gydyti