REGULON Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

regulon

gedeon richter plc - dezogestrelis/etinilestradiolis - plėvele dengtos tabletės - 150 µg/30 µg - desogestrel and ethinylestradiol

Ramlon Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ramlon

egis pharmaceuticals plc - ramiprilis/amlodipinas - kietosios kapsulės - 5 mg/10 mg; 10 mg/5 mg; 5 mg/5 mg; 2,5 mg/2,5 mg; 10 mg/10 mg - ramipril and amlodipine

REGULON Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

regulon

lex ano, uab - dezogestrelis/etinilestradiolis - plėvele dengtos tabletės - 150 µg/30 µg - desogestrel and ethinylestradiol

REGULON Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

regulon

lex ano, uab - dezogestrelis/etinilestradiolis - plėvele dengtos tabletės - 150 µg/30 µg - desogestrel and ethinylestradiol

Selontra, Relpexa, Exittus. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

selontra, relpexa, exittus.

uab basf, sausio 13-osios 4a, 04343, vilnius, lietuva. - cholekalciferolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 67-97-0, eb nr.: 200-673-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: cholekalciferolis, koncentracija: 0.075% , veiklioji - rodenticidai

Codeine phosphate hemihydrate/Paracetamol Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

codeine phosphate hemihydrate/paracetamol accord

accord healthcare b.v. - kodeino fosfatas hemihidratas/paracetamolis - tabletės - 30 mg/500 mg - codeine and paracetamol

ENROTRON 25 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims, katėms ir egzotiniams gyvūnams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

enrotron 25 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims, katėms ir egzotiniams gyvūnams

forte healthcare limited (airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: enrofloksacino - 25 mg. - Šunys virškinimo, kvėpavimo ir šlapimo organų (įskaitant prostatitą, papildomą piometros gydymą antibiotikais), odos ir žaizdų infekcijų, otito (išorinės ir vidurinės ausies), kuriuos sukelia enrofloksacinui jautrios staphylococcus spp., escherichia coli, pasteurella spp., klebsiella spp., bordetella spp., pseudomonas spp. ir proteus spp. padermės, gydymas. katės virškinimo, kvėpavimo ir šlapimo organų (kaip papildomas piometros gydymas antibiotikais), odos ir žaizdų infekcijų, kurias sukelia enrofloksacinui jautrios staphylococcus spp., escherichia coli, pasteurella spp., klebsiella spp., bordetella spp., pseudomonas spp. ir proteus spp. padermės, gydymas. egzotiniai gyvūnai (graužikai, ropliai ir dekoratyviniai paukščiai) virškinimo ir kvėpavimo sistemų infekcijų gydymas, kai pagal klinikinę patirtį, jei įmanoma, patvirtintą sukėlėjo jautrumo tyrimais, reikėtų rinktis enrofloksaciną.

ENROTRON 50 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

enrotron 50 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms

forte healthcare limited (airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: enrofloksacino - 50 mg. - veršeliai kvėpavimo sistemos infekcijų, kurias sukelia enrofloksacinui jautrios pasteurella multocida, mannheimia haemolytica ir mycoplasma spp. padermės, gydymas. virškinimo trakto infekcijų, kurias sukelia enrofloksacinui jautrios escherichia coli padermės, gydymas. enrofloksacinui jautrių escherichia coli padermių sukeltos septicemijos gydymas. Ūminio mikoplazminio artrito, sukelto enrofloksacinui jautrių mycoplasma bovis padermių, gydymas. kiaulės kvėpavimo sistemos infekcijų, kurias sukelia enrofloksacinui jautrios pasteurella multocida, mycoplasma spp. ir actinobacillus pleuropneumoniae padermės, gydymas. virškinimo trakto infekcijų, kurias sukelia enrofloksacinui jautrios escherichia coli padermės, gydymas. enrofloksacinui jautrių escherichia coli padermių sukeltos septicemijos gydymas. Šunys virškinimo, kvėpavimo ir šlapimo organų sistemos infekcijų (įskaitant prostatitą, papildomą piometros antibakterinį gydymą), odos ir žaizdų infekcijų, otito (išorinės ir vidurinės ausies), k

Azacitidine Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - azacitidine sutarimu skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurie negali gauti kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct) su:- tarpinės-2 ir didelės rizikos mielodisplazinio sindromai (vni) pagal tarptautinių prognostinė balų sistemą (ipss),- lėtinis myelomonocytic leukemija (cmml) su 10-29 % čiulpuose blastų be myeloproliferative sutrikimas,- ūminės mieloidinės leukemijos (ppp) su 20-30 % blastų ir multi-lineage dysplasia, pagal pasaulio sveikatos organizacijos (pso) klasifikavimo,- ppp su >30% čiulpuose blastų pagal pso klasifikaciją.

Herzuma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

herzuma

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancerherzuma fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancerherzuma fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio (ebc):operacija, chemoterapija (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios herzuma terapija, lokaliai išplitusio (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai > 2 cm skersmens. herzuma turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio vėžio herzuma kartu su capecitabine ar 5-fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar skrandžio ir stemplės sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. herzuma turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.