ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rokovac neo, injekcinė emulsija kiaulėms

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje 2 ml dozėje yra:inaktyvintų kiaulių rotavirusų - 105,0-106,0 tcid50 (prieš inaktyvinimą), inaktyvintų o101:k99 (f5) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o147:k88 (f4) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o149:k88 (f4) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų k85:987p (f6) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o101:k99:f41 (f5, f41) padermės escherichia coli bakterijų - 5,4 x 109-5,4 x 1010 ksv. - paršingoms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint jų paršeliams iki atjunkymo per krekenas ir pieną sudaryti imunitetą rotavirusų ir e. coli sukeltoms žarnyno infekcijoms.

INGELVAC PRRS MLV, gyva liofilizuota vakcina ir skiediklis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ingelvac prrs mlv, gyva liofilizuota vakcina ir skiediklis

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (vokietija) - liofilizatas ir skiediklis - name of abortion pill in u order abortion pill online usa 1 dozėje (2 ml) yra: gyvo modifikuoto atcc vr 2332 padermės kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo viruso - ne mažiau kaip 104,9 tcid50. - kliniškai sveikoms kiaulėms nuo trijų savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti, kaip profilaktinė priemonė nuo kvėpavimo takų ir lytinės sistemos infekcijos, kurią sukelia kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo virusas.

HYORESP, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hyoresp, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija

merial (prancūzija) - injekcinė suspensija - 1 dozėje yra: inactivated mycoplasma hyopneumoniae antigen - at least 3.0 elisa.u; allsup>+++ (as hydroxide) - at most 4.2 mg; thiomersal - at most 0.2 mg; excipient q.s. 2.0 ml - kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo mycoplasma hyopneumoniae sukeliamų infekcinių ligų.

SUVAXYN MH-ONE, injekcinė emulsija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

suvaxyn mh-one, injekcinė emulsija kiaulėms

zoetis belgium s.a. (belgija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų p-5722-3 padermės mycoplasma hyopneumoniae - rp (neatskiesta) ne mažiau 1,00. - kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo 7 d. amžiaus, norint sumažinti plaučių pažeidimus, kuriuos sukeliamycoplasma hyopneumoniae.

TOXICOL VET, injekcinė suspensija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

toxicol vet, injekcinė suspensija

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (5 ml) yra: e. coli f4ab (k88 ab) antigenų - ne mažiau kaip 14,6 log2 antikūnų titro, e. coli f4ac (k88 ac) antigenų- ne mažiau kaip 15,5 log2 antikūnų titro, e. coli f5 (k99) antigenų - ne mažiau kaip 12,2 log2 antikūnų titro,e. coli f6 (987p) antigenų - ne mažiau kaip 13,1 log2 antikūnų titro, clostridium perfringens (b, c tipų) beta toksinų - ne mažiau kaip 350 tcp vienetų, clostridium perfringens (d tipo) epsilon toksinų - ne mažiau kaip 300 tcp vienetų. - paršavedėms ir kiaulaitėms vakcinuoti, paršelių pasyviam imunitetui sudaryti nuo kolibakteriozės ir infekcinio nekrozinio enterito, norint sumažinti paršelių gaišimą bei klinikinius simptomus.

PARVOERYSIN, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

parvoerysin, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija kiaulėms

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - 2 ml suspensijos (1 dozėje) yra: inaktyvuotų kiaulių parvovirusų - ne mažiau kaip 4 log 2, inaktyvuotų erysipelothrix rhusiopathiae (trijų 2 tipo ir vienos 1 tipo padermės) - rp ne mažiau kaip 1; pagalbinių medžiagų - iki 2 ml. - kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo parvovirozės ir kiaulių raudonligės.

SUIVAC PARVOERY-IN, injekcinė emulsija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

suivac parvoery-in, injekcinė emulsija kiaulėms

dyntec spol. s r. o. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: iinaktyvintų kiaulių parvovirusų – ne mažiau 1 tv, inaktyvintų erysipelothrix rhusiopathiae – 1 tv. - kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo kiaulių parvovirusinės infekcijos ir kiaulių raudonligės.

SUIVAC APP, injekcinė emulsija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

suivac app, injekcinė emulsija kiaulėms

dyntec spol. s r. o. (Čekija) - injekcinė suspensija - 1 dozėje vakcinos yra: 2 serotipo app2tr98 padermės inaktyvintų actinobacillus pleuropneumoniae, 1-10 v , 9 serotipo app9tr97 padermės inaktyvintų actinobacillus pleuropneumoniae 1-10 v , apx i toksoidų 1-10, v, apx ii toksoidų 1-10 v, apx iii toksoidų 1-10 v. - paršeliams nuo 6 sav. amžiaus vakcinuoti nuo kiaulių aktinobaciliozės ir paršingoms kiaulėms vakcinuoti, norint sukelti specifinį motininį imunitetą naujagimiams paršeliams.

PORCILIS M HYO, injekcinė suspensija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

porcilis m hyo, injekcinė suspensija kiaulėms

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje 2 ml dozėje yra: inaktyvuotų 11 padermės mycoplasma hyopneumoniae sveikų ląstelių koncentrato ne mažiau kaip 7,0 log2 ak titro; adjuvanto (dl-alpha-tokoferilio acetato) - 150 mg. - penimoms kiaulėms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti m. hyopneumoniae sukeliamus plaučių pažeidimus.

COGLAPIX, injekcinė suspensija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

coglapix, injekcinė suspensija kiaulėms

ceva sante animale, loudeac (prancūzija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų 1 serotipo (nt3 padermės) actinobacillus pleuropneumoniae ir 2 serotipo (po, u3, b4, sz ii padermių) actinobacillus pleuropneumoniae, išreiškiančių apxi toksoido – ne mažiau kaip 28,9 elisa vnt./ml*, apxii toksoido – ne mažiau kaip 16,7 elisa vnt./ml ir apxiii toksoido – ne mažiau kaip 6,8 elisa vnt./ml, * elisa vnt./ml – apskaičiuotas serologinis titras imunizuotų triušių kraujo serume; - kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint kontroliuoti pleuropneumoniją, kurią sukelia 1 ir 2 serotipų actinobacillus pleuropneumoniae, sumažinant su liga susijusius klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia: praėjus 21 d. po antro vakcinavimo. imuniteto trunkmė: 16 sav. po antro vakcinavimo.