Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dr.theiss naturwaren gmbh - siauralapių gysločių (plantago lanceolata) lapų skystasis ekstraktas (0,9-1,1:1) - sirupas - 50 mg/g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dr. falk pharma gmbh - kiaušininių gysločių (plantago ovata) sėklų luobelės - granulės geriamajam tirpalui - 3,25 g - ispaghula (psylla seeds)

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - chamomilla recutita d1/atropa belladonna d2/solanum dulcamara d4/plantago major d3/pulsatilla pratensis d2/calcium carbonicum hahnemanni d8 - žvakutės - 1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/2,2 mg/4,4 mg

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos-miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr);st-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antinavikiniai vaistai - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva czech industries s.r.o. - vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės skystasis ekstraktas (1:1,16)/paprastųjų čiobrelių (thymus serpyllum) žolės skystasis ekstraktas (1:1,2)/gysločių (plantago lanceolata) žolės skystasis ekstraktas (1:1,1) - sirupas - 41,624 mg/41,63 mg/41,666 mg/ml

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino biopartners yra skirtas lėtine hepatito c viruso (hcv) infekcija suaugusiems, trejų metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams gydyti ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b. ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). naivu patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami hepatito c virusinės ribonucleic rūgšties (hcv-rnr) (žr. skyrių 4. 4)vaikams, trijų metų amžiaus ir vyresni, ir adolescentsribavirin biopartners yra skirtas naudoti kartu režimas su interferonu alfa-2b, vaikų gydymas trijų metų amžiaus ir vyresni) ir paaugliai, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami hcv-rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. ankstesnio gydymo-gedimo patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino (žr. skyrių 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - kiaušininių gysločių (plantago ovata) sėklų luobelės - granulės geriamajam tirpalui - 3,25 g - ispaghula (psylla seeds)

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

padma europe gmbh - saldžiųjų belų (aegle marmelos) vaisiai/kvapiųjų pimentų (pimenta dioica) vaisiai/paprastųjų sinavadų (aquilegia vulgaris) žolė/kalcio sulfatas/vaistinių medetkų (calendula officinalis) žiedai/d-kamparas/tikrųjų kardamonų (elettaria cardamomum) vaisiai/gvazdikmedžių (syzygium aromaticus) žiedai/daginių sosiūrijų (saussurea costus) šaknys/kvapiųjų imbieručių (kaempferia galanga) šakniastiebiai/sėjamųjų salotų (lactuca sativa var.capitata) lapai/islandinių kerpenų (cetraria islandica) gniužulai/saldymedžių (glycyrrhiza glabra) šaknys/kininių melijų (melia azadirachta) vaisiai/mirobalanų (terminalia chebula) vaisiai/siauralapių gysločių (plantaginis lanceolatae) lapai/rūgčių takažolių (polygonum aviculare) žolė/auksinių sidabražolių (potentilla aurea) žolė/raudonųjų santalų (pterocarpus santalinus) mediena/Širdalapių sidų (sida cordifolia) žolė/mėlynųjų kurpelių (aconitum napellus) gumbai/vaistinių valerijonų (valerianae officinalis) šaknys - tabletės - 20 mg/25 mg/15 mg/20 mg/5 mg/4 mg/30 mg/12 mg/40 mg/10 mg/6 mg/40 mg/15 mg/35 mg/30 mg/15 mg/15 mg/15 mg/30 mg/10 mg/1 mg/10 mg; 40 mg/40 mg/35 mg/30 mg/30 mg/30 mg/25 mg/20 mg/20 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/12 mg/10 mg/10 mg/10 mg/6 mg/5 mg/4 mg/1 mg; - peripheral vasodilators

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamiviras - gripas, žmogus - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - gydymo influenzatamiflu yra nurodyta suaugusiems ir vaikams, įskaitant visą laiką naujagimius, kurie pateikti su simptomai tipiški gripo, kai gripo virusas plinta bendruomenėje. veiksmingumas buvo įrodytas, kai gydyti pradedama per dvi dienas iš pirmųjų simptomų. prevencijos influenzapost-poveikio prevencija asmenų vienerių metų amžiaus arba vyresnis po kontakto su kliniškai diagnozuotų gripo atvejų, kai gripo virusas plinta bendruomenėje. tinkamai naudojant tamiflu, skirtų išvengti gripo, turėtų būti nustatomas kiekvienu konkrečiu atveju atsižvelgiant į aplinkybes ir gyventojų, reikalaujančių apsaugos. išimtiniais atvejais e. jei yra nesutapimas tarp cirkuliuoja ir vakcinos viruso štamai, ir pandemijos) sezoninis prevencijos galėtų būti laikomi asmenys, vienerių metų amžiaus arba vyresnis. tamiflu yra nurodyta po poveikio prevencija gripo kūdikiams mažiau kaip 1 metų amžiaus pandemijos metu-gripo protrūkis. tamiflu nepakeičia skiepijimo nuo gripo. antivirusinių vaistų, skirtų gydyti ir profilaktikai gripo, turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis. sprendimai dėl naudojimosi oseltamivir už gydymą ir profilaktiką, turėtų atsižvelgti į tai, kas yra žinoma apie charakteristikos cirkuliuojančių gripo virusų, turima informacija apie gripo narkotikų jautrumo modelius kiekvieną sezoną ir ligos poveikį skirtingose geografinėse srityse ir pacientų grupių.