NAVELBINE Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

navelbine

pierre fabre medicament - vinorelbinas - minkštosios kapsulės - 30 mg; 10 mg/ml; 20 mg - vinorelbine

Vegzelma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vegzelma

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Macrogol 4000 Recordati Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

macrogol 4000 recordati

casen recordati s.l. - makrogolis 4000 - milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje - 4 g - macrogol

Macrogol 4000 Casen Recordati Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

macrogol 4000 casen recordati

casen recordati s.l. - makrogolis 4000 - milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje - 10 g - macrogol

GALLIMUNE 403 ND+IB+IBD+REO, injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 403 nd+ib+ibd+reo, injekcinė emulsija

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje yra: inaktyvintų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 108 eid50, inaktyvintų mass 41 padermės infekcinio bronchito virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 106,7 eid50, inaktyvintų vnjo padermės infekcinės bursos ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 105,7 ccid50; inaktyvintų s1133 padermės paukščių artrito reovirusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 107 ccid50. - sveikiems veislinio pulko viščiukams pakartotinai aktyviai imunizuoti nuo niukaslo ligos, infekcinio bronchito, infekcinės bursos ligos ir paukščių virusinio artrito, prieš tai vakcinavus atitinkamomis vakcinomis.

GALLIMUNE 201 IBD+REO,  injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 201 ibd+reo, injekcinė emulsija

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvintų vnjo padermės infekcinės bursos ligos virusų - ne mažiau kaip 105,7 ccid50, inaktyvintų s1133 padermės virusinio artrito reovirusų - ne mažiau kaip 107,0 ccid50. - veislinio pulko vištoms aktyviai imunizuoti nuo infekcinės bursos (gamboro) ligos ir infekcinio artrito.

GALLIMUNE MG,  injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune mg, injekcinė emulsija

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje yra: inaktyvuotų s6 padermės mycoplasma gallisepticum, mažiausias titras prieš inaktyvaciją - 109 kfv. - sveikiems veislinio ir dedeklių pulko viščiukams aktyviai imunizuoti nuo mycoplasma gallisepticum sukeliamų infekcijų.

GALLIMUNE 303 ND+IB+ART, injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 303 nd+ib+art, injekcinė emulsija

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų vco3 padermės paukščių rinotracheito ("ištinusios galvos" sindromo) virusų - ne mažiau kaip 0,76 odd. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms pakartotinai imunizuoti, prieš tai vakcinavus gyvomis vakcinomis, nuo: – niukaslo ligos, norint sumažinti su niukaslio liga susijusį dėslumo mažėjimą, – infekcinio bronchito, norint sumažinti su infekciniu bronchitu, sukeltu mass41 padermės virusų, susijusį dėslumo mažėjimą, , – paukščių rinotracheito, norint sumažinti pneumovirusų sukeliamų kvėpavimo takų infekcijos simptomus.

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART, injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 407 nd+ib+eds+art, injekcinė emulsija

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje 0,3 ml vakcinos dozėje yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų v127 padermės dėslumo sumažėjimo sindromo viruso (eds76) - ne mažiau kaip 180 hi.v, inaktyvuotų vco3 padermės paukščių rinotracheito virusų - ne mažiau kaip 0,76odd. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo dėslumo sumažėjimo sindromo, norint sumažinti su dėslumo sumažėjimo sindromo virusu eds76 susijusį dėslumo sumažėjimą, prieš tai nenaudojus vakcinų nuo šios ligos. imuniteto niukaslo ligai ir infekciniam bronchitui pradžia: 4 sav. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: vienas kiaušinių dėjimo laikotarpis. imuniteto paukščių rinotracheitui pradžia: 14 sav. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: iki kiaušinių dėjimo laikotarpio pabaigos.