Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - ricinos aliejus, natūralusis - geriamasis skystis - 1 ml/ml

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum išsiskiria išskirti baltymai - imunologiniai preparatai - Šunys - norint aktyviai imti šešis mėnesius nuo leishmania neigiamų šunų, siekiant sumažinti riziką susirgti aktyvia infekcija ir klinikine liga po kontakto su leishmania infantum. vakcinos veiksmingumas buvo įrodytas šunims, kuriems pasireiškė daug natūralių parazitų poveikio zonose, kuriose yra didelis infekcijos slėgis. imuniteto atsiradimas: 4 savaites po pirminio vakcinavimo. trukmė imunitetas: 1 metai nuo paskutinio pakartotinio skiepijimo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „gintarinė vaistinė“, p. baublio g. 2, vilnius. - levandų aliejus - veikliosios medžiagos cas nr.: 91722-69-9, eb nr.: 294-470-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: levandų aliejus, koncentracija: 0.15% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chiesi pharmaceuticals gmbh - kiaulių plaučių fosfolipidų frakcija - į trachėją ir (ar) bronchus lašinama suspensija - 80 mg/ml - natural phospholipids

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropinas alfa - ovulation induction; infertility, female - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - luveris, kartu su folikulus stimuliuojančio hormono (fsh) preparatas yra rekomenduojamas stimuliuoti folikulų vystymąsi moterims su sunkiu liuteinizuojančio-hormono (lh) ir fsh trūkumas. klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas lh lygis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoksi polietileno glikolis-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianeminiai preparatai - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastimas - neutropenia; cancer - immunostimulants, - trukmės mažinimas neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, dažnis pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferonas beta-1a - išsėtinė sklerozė - immunostimulants, - rebif fluorouracilu gydyti:pacientams su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji išsėtine skleroze. klinikinių tyrimų metu, tai buvo būdingi du ar daugiau ūmus exacerbations praėjusius dvejus metus. veiksmingumas neįrodytas pacientams, kuriems antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė be vykdoma atkryčio veikla.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombino iii trūkumas - antitromboziniai vaistai - atryn skiriamas venų tromboembolijos profilaktikai pacientams, kuriems yra įgimtas antitrombino trūkumas. atryn paprastai skiriamas kartu su heparinu arba mažos molekulinės masės heparinu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferonas beta-1b - išsėtinė sklerozė - immunostimulants, - betaferon fluorouracilu ir folino ofpatients su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.