Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hydrosilex europe ab, sattarevagen 8, kungsbacka, 434 37 halland, Švedija. - dimetiloktadecil[3-(trimetoksisilil)propil]amonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 27668-52-6, eb nr.: 248-595-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: dimetiloktadecil[3-(trimetoksisilil)propil]amonio chloridas, koncentracija: 3.6% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - skrandžio navikai - antinavikiniai vaistai - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hemoraginės karštligės, ebola - vakcinos - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nordic pharma s.r.o. - Žaliosios arbatos lapų ekstraktas, rafinuotas (24-56:1) - tepalas - 100 mg/g - sinecatechins

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - metotreksatas - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antinavikiniai vaistai - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifikuota vakcina ankara - bavarijos Šiaurės (mva-bn) virusas - smallpox vaccine; monkeypox virus - kitos virusinės vakcinos, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 ir 5. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bavarian nordic a/s - erkinio encefalito virusas (k23 padermės), inaktyvuotas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 1,5 µg/0,5 ml - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bavarian nordic a/s - erkinio encefalito virusas (k23 padermės), inaktyvuotas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 0,75 µg/0,25 ml - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis nordic a/s - diklofenakas - gelis - 10 mg/g - diclofenac

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis nordic a/s - aliuminio hidroksidas/magnio hidroksidas/simetikonas - geriamoji suspensija - 340 mg/395 mg/36 mg/5 ml - ordinary salt combinations and antiflatulents