Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

przedsiebiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek, s.a. - citrinžolių (cymbopogon nardus) eterinis aliejus/gvazdikėlių (eugenia caryophyllus) eterinis aliejus/ceiloninių cinamonų (cinnamonum zeylanicum) eterinis aliejus/citrinų (citrus limon) eterinis aliejus/dirvinių mėtų eterinis aliejus, iš dalies dementolizuotas/tikrųjų levandų (lavandula angustifolia) eterinis aliejus/levomentolis - geriamasis tirpalas - 0,1 g/0,1 g/0,24 g/0,57 g/0,24 g/0,24 g/1,723 g/100 g

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen pharmaceutica n.v. - mitratapidas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - Šunys - kaip pagalba antsvoriui ir nutukimui valdyti suaugusiems šunims. turi būti naudojama kaip bendrojo svorio valdymo programos dalis, kuri taip pat apima atitinkamus mitybos pokyčius. pristatome tinkamus gyvenimo būdo pokyčius (pvz. padidėjęs mankštas) kartu su svorio valdymo programa gali suteikti papildomos naudos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic rūgštis - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - tulžies ir kepenų terapija - chenodeoxycholic rūgštis yra skirtas gydyti įgimtus pirminės tulžies rūgšties sintezės dėl sterolio 27 hidroksilazės trūkumo (pristato kaip cerebrotendine xanthomatosis (ctx)) kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo 1 mėnesio iki 18 metų ir suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, 8 serotipas, štamas btv-8 / bel2006 / 02 - imunologiniai preparatai - avys - aktyvus avių imunizavimas nuo 1. 5 mėnesių amžiaus viruso užkrėtimo mėlynojo liežuvio viruso 8 serotipo prevencija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 1, ne-cytopathic tėvų padermės ke-9 ir modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 2, ne cytopathic tėvų padermės ny-93 - immunologicals už bovidae, gyvų virusinių vakcinų - aktyvios imunizacijos galvijų nuo 3 mėnesių amžiaus sumažinti pasireikšti hipertermija ir iki minimumo sumažinti leukocitų skaičius, kurį sukelia galvijų virusinės diarėjos viruso (bvdv-1 ir bvdv-2), o siekiant sumažinti viruso paplitimą ir viraemia sukelia bvdv-2. veiklioji galvijų imunizacija prieš bvdv-1 ir bvdv-2, siekiant užkirsti kelią nuolatinės infekcijos veršeliams, atsiradusiems dėl transplacentinės infekcijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - gyvas susilpnintas aujeskio ligos virusas - imunologiniai preparatai - kiaulės - kiaulių aktyvi imunizacija nuo 10 savaičių, siekiant išvengti aujeskio ligos mirtingumo ir klinikinių požymių bei sumažinti aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą. pasyvi vakcinuotų jauniklių ir paršavedžių palikuonių imunizacija, siekiant sumažinti aujeskio ligos mirtingumą ir klinikinius požymius bei sumažinti aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas-1 - imunologiniai preparatai - avys - aktyvus avių imunizavimas nuo 1. 5 mėnesių amžiaus viruso, kurį sukelia mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas-1, prevencija. imuniteto pradžia: 21 diena po pirminės vakcinacijos schemos pabaigos. imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, 1 serotipo, padermės, btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 8, padermės, btv-8/bel2006/02 - mėlynojo liežuvio ligos viruso, immunologicals, immunologicals už bovidae, galvijai, inaktyvuotos virusinės vakcinos. - galvijai - gyvūnų aktyvi imunizacija nuo 3 mėnesių amžiaus *, sukeliamai Živ ligos viruso (btv), serotipų 1 ir 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 pagal patvirtintą rt-pcr metodą, nurodant, kad nėra viruso genomo).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - avys - aktyvus avių imunizavimas nuo 1. 5 mėnesių amžiaus, kad išvengtų viremijos, kurią sukelia mėlynojo liežuvio ligos virusas, 1 ir 8 serotipas. imuniteto pradžia: 21 diena po pirminės vakcinacijos schemos pabaigos. imuniteto trukmė: 12 mėnesių.